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2019-2020學年吉林省松原市油田高級中學高二(下)期末化學試卷
>
試題詳情
常用藥--羥苯水楊胺,其合成路線如圖。回答下列問題:
已知:
(1)羥苯水楊胺的化學式為
C
13
H
11
NO
3
C
13
H
11
NO
3
。對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是
CD
CD
。
A.1mol羥苯水楊胺最多可以和2molNaOH反應
B.不能發(fā)生硝化反應
C.可發(fā)生水解反應
D.可與溴發(fā)生取代反應
(2)D的名稱為
對硝基苯酚
對硝基苯酚
。
(3)A→B所需試劑為
濃硝酸和濃硫酸
濃硝酸和濃硫酸
;A→B反應的有機反應類型是
取代反應
取代反應
。
(4)B→C反應的化學方程式為
+2NaOH
水
一點條件
+NaCl+H
2
O
+2NaOH
水
一點條件
+NaCl+H
2
O
。
(5)F存在多種同分異構體。
F的同分異構體中既能與FeCl
3
發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有
9
9
種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式
或
或
或
或
。(寫出一種即可)
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
C
13
H
11
NO
3
;CD;對硝基苯酚;濃硝酸和濃硫酸;取代反應;
+2NaOH
水
一點條件
+NaCl+H
2
O;9;
或
或
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:20
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
請回答下列問題:
(l)下列有關說法正確的是
(填選項字母)。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH
2
Br
2
只有一種結構
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
(2)由B轉化為D所需的試劑為
。
(3)D含有的官能團名稱為
,C的同分異構體中具有順反異構的是
(填名稱,不必注明“順”“反”)。
(4)寫出A→B的化學反應方程式:
。
(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有
種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為
。
①1molW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
(6)參照上述合成路線,寫出以
、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備
的合成路線:
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:34
引用:4
難度:0.5
解析
2.
A是重要的有機合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應條件和物質略去)
已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機物分子中,同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定,會自動失水;③RCHO+R′CH
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H
2
O(R、R′表示烴基或氫原子)
請回答:
(1)A的化學名稱為
,N的結構簡式為
;
(2)D中含氧官能團的名稱為
,C的分子中最多有
個原子共平面;
(3)B→C時,第一步轉化的反應類型為
;
(4)E→M的化學方程式為
;
(5)L是D的一種同系物,比D少1個碳原子且存在順反異構,核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結構簡式為
;
(6)同時滿足下列條件的E得同分異構體有
中(不考慮立體異構),任寫其中一種的結構簡式
①苯環(huán)連有兩個取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與NaHCO
3
反應生成CO
2
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:3
引用:1
難度:0.5
解析
3.
某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
已知:
請回答:
(1)F中含氧官能團的名稱是
;G的結構簡式是
。
(2)下列說法不正確的是
。
A.①的反應類型是加成反應、消去反應
B.奧司他韋的分子式為C
16
H
28
N
2
O
4
C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水,因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
(3)寫出③的化學方程式
。
(4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式
。
1
H-NMR譜和IR譜檢測表明:
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和
,不含-O-O-;
②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)請以CH
2
=CH-CH=CH
2
-CHO和CH
2
=CH
2
為原料,合成
的路線
(用流程圖表示,無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/10 15:0:1
組卷:61
引用:1
難度:0.3
解析
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