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碘酸銅[Cu(IO32]微溶于水,是一種常見的化工原料,在電化學領域發(fā)揮著重要作用。某研究小組設計了制備碘酸銅并測定其溶度積(Ksp)的實驗,流程如下:
第一步:碘酸銅固體的制備菁優(yōu)網(wǎng)
第二步:配制不同濃度Cu2+的碘酸銅飽和溶液
取制備好的碘酸銅固體和38.00mL的蒸餾水,形成懸濁液,按如表數(shù)據(jù),用
b
b
量取一定量的CuSO4溶液和K2SO4溶液,將上述混合液攪拌約15min,用
d
d
A
A
),將所得溶液分別用編號過的3個
f
f
收集。
第三步:碘酸銅溶度積(Ksp)的測定
構建以Zn、Zn2+(1.00mol?L-1)作負極,Cu、碘酸銅飽和溶液作正極的原電池,測定該原電池的電動勢E,通過公式計算可得溶液中Cu2+的濃度,通過計算可以得到該條件下碘酸銅溶度積(Ksp)的數(shù)值,進行3次平行實驗,所得數(shù)據(jù)取平均值。電動勢公式如下(其中,EθCu2+/Cu和EθZn2+/Zn數(shù)據(jù)可由文獻查閱):E=EθCu2+/Cu-EθZn2+/Zn+
0
.
059
2
lgc(Cu2+)。
實驗編號 1 2 3
0.20mol?L-1CuSO4溶液的體積/mL 0 1.00 2.00
0.20mol?L-1K2SO4溶液的體積/mL 2.00 x y
所加Cu2+的濃度a/(×10-3mol?L-1 0 5.00 10.00
測定電池電動勢E/V
計算Cu2+的濃度b/(×10-3mol?L-1
Ksp
請回答:
(1)下列有關說法不正確的是
BD
BD
。
A.第一步實驗的步驟Ⅰ,攪拌并加熱20min的目的是使反應更加完全
B.第一步實驗的步驟Ⅱ,為提高洗滌速率,應少量分批用蒸餾水洗滌,并用玻璃棒輕輕攪拌
C.第二步實驗,若配制的碘酸銅溶液未飽和,測得的碘酸銅溶度積偏小
D.第三步實驗,實驗所用的碘酸銅飽和溶液的體積必須相同,否則對實驗數(shù)據(jù)大小影響很大
(2)第二步實驗,加入K2SO4溶液的目的是
調整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù)
調整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù)
;其中實驗編號2、3加入K2SO4溶液的體積分別是x=
1.00
1.00
、y=
0
0
。
(3)第一步實驗的步驟Ⅰ,如何判斷反應基本完全?
藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化)
藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化)
。
(4)從下列選項中選擇合理的儀器和操作,將第二步實驗過程補充完整[橫線上填寫一件最關鍵的儀器,括號內填寫一種操作,均用字母表示]。
a.量筒;b.移液管;c.天平;d.三角漏斗;e.分液漏斗;f.干燥的小燒杯;g.濕潤的小燒杯
A.過濾;B.稱重;C.分液;D.溶解
(5)已知:Ksp=c(Cu2+)×c2
IO
-
3
),請用含a、b的式子列出Ksp的計算式:
b?[2(b-a)]2×10-9
b?[2(b-a)]2×10-9
。

【答案】b;d;A;f;BD;調整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù);1.00;0;藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化);b?[2(b-a)]2×10-9
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.錳及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領域具有廣泛的應用。
    Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH42S2O8溶液氧化為
    M
    n
    O
    -
    4
    ,該方法可用于檢驗Mn2+。
    (1)用酸性(NH42S2O8溶液檢驗Mn2+時的實驗現(xiàn)象為
     
    。
    (2)該反應的離子方程式為
     

    (3)(NH42S2O8可視為由兩分子硫酸縮合所得,若硫酸的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng),則H2S2O8的結構簡式為
     
    。
    Ⅱ.實驗室用含錳廢料(主要成分為MnO2,還含有少量Al2O3、MgO、SiO2)為原料制備Mn的工藝流程如下所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①部分難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。
    難溶物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2 Mn(OH)2
    溶度積常數(shù) 4.0×10-38 1.0×10-33 1.8×10-11 1.8×10-13
    ②當溶液中離子濃度≤1.0×10-5mol?L-1時,可認為該離子沉淀完全。
    (1)“酸浸”時,MnO2將Fe氧化為Fe3+,該反應的離子方程式為
     
    ;該過程中浸出時間和液固比對錳浸出率的影響分別如圖甲、圖乙所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    則適宜的浸出時間和液固比分別為
     
     
    。
    (2)若“酸浸”后所得濾液中c(Mn2+)=0.18mol?L-1,則應“調pH”的范圍為
     
    。
    (3)“煅燒”反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為
     
    ?!斑€原”時發(fā)生的置換反應在化學上又叫作
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:35引用:4難度:0.4
  • 2.高鐵酸鹽(FeO42-)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。
    已知:
    ?。〧eO42-具有強氧化性,易被H2、Cl-及空氣中的還原性氣體還原。
    ⅱ)FeO42-在Fe3+或Fe(OH)3催化作用下分解。
    ⅲ)FeO42-分解速率方程為v(分解)=[1.154×105?e
    πt
    ]?c(FeO42-)。
    Ⅰ.Johnson提出由過一硫酸氫鉀復合鹽(K2SO4?KHSO4?2KHSO5)溶液,在冰鹽水浴條件下,將Fe(NO33氧化為K2FeO4,裝置如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A溶液為
     
    (填“a”或“b”)。
    a.過一硫酸氫鉀復合鹽溶液
    b.Fe(NO33溶液
    (2)過一硫酸結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng),則KHSO5中的S為+
     
    價。
    (3)反應中需全程維持冰鹽水浴,原因是
     
    。(任答一條即可)
    Ⅱ.Poggendorf首次發(fā)現(xiàn)使用鐵電極在濃NaOH溶液中,利用“電解法”合成高鐵酸鹽,原理為:Fe+2OH-+2H2O
    電解
    FeO42-+3H2↑。
    (4)電解過程中,電解槽中出現(xiàn)紅色渾濁,用離子方程式和文字解釋可能原因:
     
    (任答一條即可)。
    (5)采用如圖“隔膜電解法”,可以解決電解過程中出現(xiàn)紅色沉淀的問題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①陽極區(qū)加入某種電解質,能避免Na2FeO4被還原,宜加入
     
    (填序號,單選)。
    a.NaCl
    b.KNO3
    c.KIO3
    d.Na2HPO4
    ②當陰極區(qū)產(chǎn)生6.72L(標況下)H2時,陽極區(qū)溶液的質量變化量為
     
    g。(不考慮FeO42-的遷移)
    Ⅲ.FeO42-與水分子結合會發(fā)生質子化,并存在平衡H3FeO4+
    K
    1
    H2FeO4
    K
    2
    HFeO4-
    K
    3
    FeO42-。常溫下,0.1mol?L-1的高鐵酸鹽溶液中,含鐵粒子的分布系數(shù)隨pH的變化如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)溶液中水的電離程度:A點
     
    C點(填“>”“<”或“=”)。
    (7)當溶液pH=3時,c(H3FeO4+):c(H2FeO4):c(HFeO4-)=1:
     
     

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.4
  • 3.利用MnO2懸濁液吸收SO2氣體制取連二硫酸錳(MnS2O6)和硫酸錳(MnSO4)的裝置(部分夾持、加熱儀器已省略)如圖所示。
    已知:i.MnS2O6易溶于水,其在pH為2.8~3.5時最穩(wěn)定,溫度超過30℃會快速分解生成易溶于水的MnSO4
    ii.連二硫酸的結構簡式為:菁優(yōu)網(wǎng)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)MnS2O6中S的化合價為
     

    (2)儀器a應裝入的藥品最好是
     
    。
    A.70%的硫酸溶液
    B.稀鹽酸
    C.稀硝酸
    D.濃硝酸
    (3)裝置B的作用為
     
    ,裝置C中的化學方程式為
     
    ,表明反應完成的現(xiàn)象是
     
    。裝置D中水浴溫度應控制在80℃左右,溫度不能過高的原因是
     
    。
    (4)測定MnS2O6中錳的含量:準確稱量產(chǎn)品質量,充分加熱使之完全分解得到MnSO4,加適量水溶解,用KMnO4標準溶液進行滴定(Mn元素均轉化為MnO2),即可計算出MnS2O6中錳的含量。滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.6
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