如圖是某單基因遺傳病系譜圖，相應基因用A、a表示。請據圖回答：
（1）該病的致病基因是位于
常
常
（填“?！被颉靶浴保┤旧w上的
隱
隱
（填“顯”或“隱”）性基因。
（2）Ⅰ代2號的基因型是
Aa
Aa
，Ⅱ代3號是雜合子的概率是
100%
100%
。
（3）Ⅲ代2號和一個患病男子結婚，生一個患病孩子的概率是
1
3
1
3
。

【答案】常；隱；Aa；100%；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：19引用：3難度：0.8

相似題

1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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