石油經(jīng)分餾后可以獲得汽油、煤油、柴油等含碳原子少的輕質(zhì)油,但其產(chǎn)量難以滿足社會(huì)需求,而含碳原子多的重油卻供大于求。因此,需要通過催化裂化過程將重油裂化為汽油等物質(zhì),再進(jìn)一步裂解,可以獲得很多重要的化工原料。
以十六烷為例了解這一過程:
C16H34(十六烷)催化劑加熱、加壓A(辛烷)+B(辛烯);A催化劑加熱、加壓C+D(丁烷)
D(丁烷)繼續(xù)分解可制得多種重要的基本化工原料:
D(丁烷,g)?CH4(g)+P(g);D(丁烷,g)?Q(g)+C2H4(g)
Ⅰ.向一體積為5L的恒容密閉容器中充入2mol丁烷,在一定溫度和催化劑作用下發(fā)生上述2個(gè)分解反應(yīng),測(cè)得丁烷、甲烷的物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖所示。
(1)下列數(shù)據(jù)中 BDBD(填標(biāo)號(hào))不隨時(shí)間變化能表明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
A.碳原子總數(shù)
B.總壓強(qiáng)
C.密度
D.平均摩爾質(zhì)量
(2)0~4min內(nèi),乙烷的平均反應(yīng)速率為 0.020.021mol?L-1?min-1;在該條件下,丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率為 60%60%。
Ⅱ.關(guān)于A—D及D分解所得的有機(jī)物有如下問題:
(3)B中含有的官能團(tuán)是:(寫結(jié)構(gòu)式)。
(4)A有多種同分異構(gòu)體,其中一種的分子結(jié)構(gòu)中存在6個(gè)甲基,寫出它與氯氣進(jìn)行一元取代的反應(yīng)方程式:C(CH3)3C(CH3)3+Cl2→C(CH3)3C(CH3)2CH2Cl+HClC(CH3)3C(CH3)3+Cl2→C(CH3)3C(CH3)2CH2Cl+HCl。
(5)Q與氯氣在光照條件下反應(yīng)可能得到的有機(jī)物共 99種,如果每一種有機(jī)產(chǎn)物生成量均相等,則3molQ需要與 1010mol氯氣反應(yīng)。
Ⅲ.P可通過加聚反應(yīng)獲得H(一種常見的合成纖維——丙綸)及其他常見有機(jī)物E、F、G,過程如圖:
(6)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(7)M既是G的同分異構(gòu)體,又是F的同系物,滿足此要求的有機(jī)物M共有 88種。
催化劑
加熱
、
加壓
催化劑
加熱
、
加壓
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;石油的分餾產(chǎn)品和用途.
【答案】BD;0.02;60%;;C(CH3)3C(CH3)3+Cl2→C(CH3)3C(CH3)2CH2Cl+HCl;9;10;;8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:24引用:1難度:0.6
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1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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