電壓門(mén)控鈣通道是位于突觸小體細(xì)胞膜上、通過(guò)感受電信號(hào)控制 Ca2+進(jìn)入細(xì)胞的蛋白質(zhì)。鈣通道可將細(xì)胞膜兩側(cè)的電信號(hào)變化轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)部的化學(xué)信號(hào),引起一系列反應(yīng),鈣通道是重要的藥物作用靶點(diǎn),與疼痛、心血管系統(tǒng)疾病等都密切相關(guān)。

(1)研究發(fā)現(xiàn),病理狀態(tài)下產(chǎn)生的炎癥物質(zhì)能促進(jìn)痛覺(jué)在 大腦皮層大腦皮層形成,作用機(jī)制如圖 1,由圖可知,炎癥因子可 促進(jìn)促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。
(2)研究發(fā)現(xiàn),肌細(xì)胞外Ca2+會(huì)對(duì)Na+內(nèi)流產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制,稱(chēng)為膜屏障作用,因此Ca2+濃度會(huì)影響肌細(xì)胞的興奮性。據(jù)此分析,血鈣過(guò)低會(huì)引起突觸后膜的動(dòng)作電位 增大增大(增大、不變、減?。?,常常引發(fā) 肌肉抽搐肌肉抽搐。止痛藥(如“杜冷丁”)能阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo),但并不損傷神經(jīng)元的結(jié)構(gòu),同時(shí)檢測(cè)到突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)(乙酰膽堿)的量也不變,據(jù)此推測(cè)止痛藥的作用機(jī)制可能是 與突觸后膜的受體結(jié)合(或與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體)與突觸后膜的受體結(jié)合(或與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體)。
(3)異搏定是一種Ca2+通道阻滯劑,能抑制神經(jīng)細(xì)胞膜 Ca2+通道的開(kāi)放,據(jù)圖2分析,心率失常的病人服用異搏定能 減緩(或降低)減緩(或降低)心率。
【答案】大腦皮層;促進(jìn);增大;肌肉抽搐;與突觸后膜的受體結(jié)合(或與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體);減緩(或降低)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:31引用:3難度:0.7
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1.為研究神經(jīng)的興奮傳導(dǎo)和神經(jīng)肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本,如圖所示。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要經(jīng)常在標(biāo)本上滴加任氏液(成分見(jiàn)表)以保持標(biāo)本活性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
任氏液成分含量 (g/L) NaCl 6.5 KCl 0.14 CaCl2 0.12 NaHCO3 0.2 NaH2PO4 0.01 葡萄糖 2.0
(2)神經(jīng)肌肉突觸間,肌細(xì)胞膜上發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)換是
(3)反射弧五個(gè)組成部分中,該標(biāo)本仍然發(fā)揮功能的部分有
(4)刺激坐骨神經(jīng),引起腓腸肌收縮,突觸前膜以
(5)乙酰膽堿是興奮性遞質(zhì)。神經(jīng)肌肉突觸易受化學(xué)因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強(qiáng)力結(jié)合,卻不能使陽(yáng)離子通道開(kāi)放。上述物質(zhì)中可導(dǎo)致肌肉松弛的有發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6 -
2.被日光照射后,動(dòng)物血液中的一種化學(xué)物質(zhì)UCA大量增加。UCA可進(jìn)入大腦神經(jīng)元并轉(zhuǎn)化成GLU(谷氨酸),GLU由神經(jīng)末梢釋放后,可激活與學(xué)習(xí)及記憶相關(guān)的腦內(nèi)神經(jīng)環(huán)路,過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:6引用:3難度:0.7 -
3.如圖甲表示神經(jīng)元的部分模式圖,圖乙表示突觸的局部模式圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/201712/235/c9ea2353.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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