如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲遺傳病的致病基因位于 常常(填“X”、“Y”或“常”)染色體上,是 隱隱(填顯、隱)性遺傳病。乙遺傳病的致病基因位于 XX(填“X”、“Y”或“?!保┤旧w上,是 隱隱(填顯、隱)性遺傳病。
(2)Ⅱ2的基因型為 AaXBXbAaXBXb,Ⅲ3的基因型為 AAXBXb或AaXBXbAAXBXb或AaXBXb。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 124124。若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 1818。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】常;隱;X;隱;AaXBXb;AAXBXb或AaXBXb;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:8難度:0.6
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱(chēng)為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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