試卷征集
加入會員
操作視頻
菁優(yōu)網(wǎng)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,回答下列問題:
(1)下列說法中正確的是
ACE
ACE

A.電負性:As>Ga
B.第一電離能:As<Ga
C.砷和鎵都屬于p區(qū)元素
D.砷和鎵的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相同
E.半導(dǎo)體GaP、SiC與砷化鎵為等電子體
(2)砷化鎵是將(CH33Ga和AsH3用MOCVD方法制備得到,該反應(yīng)在700℃進行,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH33Ga+AsH3
700
GaAs+3CH4
(CH33Ga+AsH3
700
GaAs+3CH4
。AsH3的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
,(CH33Ga中鎵原子的雜化方式為
sp2
sp2
。
(3)Ga的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p1
1s22s22p63s23p63d104s24p1

(4)AsH3的沸點比NH3,其原因是
NH3分子間能形成氫鍵,而As電負性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵
NH3分子間能形成氫鍵,而As電負性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵

(5)砷化鎵晶體中最近的砷和鎵原子核間距為acm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為bg/mol-1,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則砷化鎵晶體密度的表達式
4
b
N
A
×
4
3
3
a
3
4
b
N
A
×
4
3
3
a
3
g/cm-3。
(6)60年代美國化學(xué)家鮑林提出了一個經(jīng)驗規(guī)則:設(shè)含氧酸的化學(xué)式為HnROm,其中(m-n)為非羥基氧原子數(shù),鮑林認為含氧酸的強弱與非羥基氧原子數(shù)(m-n)的關(guān)系見下表.
m-n 0 1 2 3
含氧酸強度 弱酸 中強 很強
實例 HClO H3PO4 HNO3 HClO4
試回答下列問題:
①按此規(guī)則判斷H3AsO4、H2CrO4、HMnO4酸性由弱到強的順序為
H3AsO4<H2CrO4<HMnO4
H3AsO4<H2CrO4<HMnO4

②H3PO3和H3AsO3的形式一樣,但酸性強弱相差很大.已知H3PO3為中強酸,H3AsO3為弱酸,試推斷H3PO3和H3AsO3的分子結(jié)構(gòu)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)

③按此規(guī)則判斷碳酸應(yīng)屬于
中強
中強
酸,與通常認為的碳酸的強度是否一致?
不一致
不一致
.其可能的原因是
溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
【答案】ACE;(CH33Ga+AsH3
700
GaAs+3CH4;三角錐形;sp2;1s22s22p63s23p63d104s24p1;NH3分子間能形成氫鍵,而As電負性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵;
4
b
N
A
×
4
3
3
a
3
;H3AsO4<H2CrO4<HMnO4菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng);中強;不一致;溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷和五鹵化磷(PCl5分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Cl原子有兩種不同位置)?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)P原子的價電子排布式為
     
    。P、S、Cl的第一電離能由小到大順序為
     
    。
    (2)PCl5水解產(chǎn)生一種無色油狀中間產(chǎn)物POCl3,該分子的空間結(jié)構(gòu)為
     

    (3)PCl5中P的軌道雜化類型為
     
    (填字母標(biāo)號)。
    A.sp3
    B.sp3d
    C.d2sp3
    D.dsp2
    (4)三鹵化磷的熔點見下表,分析變化趨勢及原因是
     
    。
    三鹵化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
    熔點/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
    (5)PCl5晶體呈CsCl(晶胞結(jié)構(gòu)如下圖)型構(gòu)造,其中含有等量的[PCl6]-和正四面體形的
     
    (填化學(xué)式),兩者之間形成
     
    鍵。晶胞中含有的P原子的個數(shù)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)白磷(P4)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖。已知晶胞邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體密度為
     
    g?cm-3(用含NA、a的式子表示)。
    發(fā)布:2024/9/18 4:0:8組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.金屬鈦密度小、強度高、抗腐蝕性能好,是應(yīng)用廣泛的金屬。含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦。
    (1)基態(tài)Ti原子的價層電子排布式為
     
    ,含有未成對電子
     
    個,Ti元素在周期表中的位置是
     

    (2)將1molTiCl3?4H2O溶于水,加入足量AgNO3溶液,得到1molAgCl沉淀,已知Ti3+的配位數(shù)為6,TiCl3?4H2O的化學(xué)式用配合物的形式表示為
     
    。
    金紅石的主要成分是鈦的一種氧化物,該氧化物的晶胞邊長分別為apm,bpm,cpm。結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)由圖可知該氧化物的化學(xué)式是
     
    ,Ti填充在O構(gòu)成的
     
    空隙中。
    A.三角形
    B.四面體
    C.八面體
    (4)該氧化物的熔點為1850℃,其晶體類型最不可能是
     
    。
    A.共價晶體
    B.離子晶體
    C.分子晶體
    (5)已知mg該氧化物晶體體積為Vcm3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
     
    。
    以鈦鐵礦為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的工藝流程如圖2所示。
    (6)高溫氯化時除TiCl4外還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的方程式
     
    。
    (7)結(jié)合工藝流程和熔沸點數(shù)據(jù),“分離”時所需控制的最低溫度應(yīng)為
     
    ℃。
    Ti Mg MgCl2
    熔點/℃ 1668 651 714
    沸點/℃ 3287 1107 1412
    (8)MgCl2的熔點為714℃,而TiCl4的熔點僅為-24.1℃,解釋兩者熔點的差異:
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 4:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時2p原子軌道上有2個未成對的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級有4個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)Y2X2分子中σ鍵和π鍵個數(shù)比為
     
    。
    (2)化合物ZX3的沸點比化合物YX4的高,其主要原因是
     
    。
    (3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
     
    。
    (4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等。
    ①基態(tài)W3+的M層電子排布式為
     
    。
    ②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于
     
    (填晶體類型)。
    (5)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為
     
    。已知該晶胞密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=
     
    nm。(用含ρ、NA的計算式表示)
    發(fā)布:2024/9/20 3:0:8組卷:17引用:2難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正