砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,回答下列問題:
(1)下列說法中正確的是 ACEACE
A.電負(fù)性:As>Ga
B.第一電離能:As<Ga
C.砷和鎵都屬于p區(qū)元素
D.砷和鎵的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相同
E.半導(dǎo)體GaP、SiC與砷化鎵為等電子體
(2)砷化鎵是將(CH3)3Ga和AsH3用MOCVD方法制備得到,該反應(yīng)在700℃進(jìn)行,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (CH3)3Ga+AsH3700℃GaAs+3CH4(CH3)3Ga+AsH3700℃GaAs+3CH4。AsH3的空間構(gòu)型為 三角錐形三角錐形,(CH3)3Ga中鎵原子的雜化方式為 sp2sp2。
(3)Ga的核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d104s24p11s22s22p63s23p63d104s24p1。
(4)AsH3的沸點(diǎn)比NH3,其原因是 NH3分子間能形成氫鍵,而As電負(fù)性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵NH3分子間能形成氫鍵,而As電負(fù)性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵。
(5)砷化鎵晶體中最近的砷和鎵原子核間距為acm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為bg/mol-1,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則砷化鎵晶體密度的表達(dá)式 4bNA×(433a)34bNA×(433a)3g/cm-3。
(6)60年代美國化學(xué)家鮑林提出了一個(gè)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則:設(shè)含氧酸的化學(xué)式為HnROm,其中(m-n)為非羥基氧原子數(shù),鮑林認(rèn)為含氧酸的強(qiáng)弱與非羥基氧原子數(shù)(m-n)的關(guān)系見下表.
700
℃
700
℃
4
b
N
A
×
(
4
3
3
a
)
3
4
b
N
A
×
(
4
3
3
a
)
3
m-n | 0 | 1 | 2 | 3 |
含氧酸強(qiáng)度 | 弱酸 | 中強(qiáng) | 強(qiáng) | 很強(qiáng) |
實(shí)例 | HClO | H3PO4 | HNO3 | HClO4 |
①按此規(guī)則判斷H3AsO4、H2CrO4、HMnO4酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)?
H3AsO4<H2CrO4<HMnO4
H3AsO4<H2CrO4<HMnO4
.②H3PO3和H3AsO3的形式一樣,但酸性強(qiáng)弱相差很大.已知H3PO3為中強(qiáng)酸,H3AsO3為弱酸,試推斷H3PO3和H3AsO3的分子結(jié)構(gòu)
、
、
.③按此規(guī)則判斷碳酸應(yīng)屬于
中強(qiáng)
中強(qiáng)
酸,與通常認(rèn)為的碳酸的強(qiáng)度是否一致?不一致
不一致
.其可能的原因是 溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
.【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算;判斷簡單分子或離子的構(gòu)型;物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;原子核外電子排布.
【答案】ACE;(CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4;三角錐形;sp2;1s22s22p63s23p63d104s24p1;NH3分子間能形成氫鍵,而As電負(fù)性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵;;H3AsO4<H2CrO4<HMnO4;、;中強(qiáng);不一致;溶于水的那部分CO2并不能完全轉(zhuǎn)化為H2CO3
700
℃
4
b
N
A
×
(
4
3
3
a
)
3
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:1難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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