白化病是常染色體上一對等位基因（A、a）控制的遺傳病。如圖是某家庭該病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析回答。

（1）該病是
隱
隱
（填“顯”或“隱”）性遺傳病。
（2）Ⅱ₁的基因型為
aa
aa
，其致病基因來自于Ⅰ代中的
Ⅰ₁和Ⅰ₂
Ⅰ₁和Ⅰ₂
（填序號）。
（3）根據(jù)圖示，Ⅱ₂的基因型為
AA
AA
或
Aa
Aa
。

【答案】隱；aa；Ⅰ₁和Ⅰ₂；AA；Aa

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/10/10 0:0:4組卷：11引用：2難度：0.8

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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