“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的p53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變?!敖裼稚钡妮d體采用第一代人Ⅴ型腺病毒,其致病力很弱,基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無(wú)遺傳毒性,經(jīng)基因工程改造后,只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的 自我復(fù)制自我復(fù)制能力。檢測(cè)p53基因的表達(dá)產(chǎn)物,可以采用 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交技術(shù)。
(2)如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究,則胚胎干細(xì)胞可來(lái)源于囊胚的 內(nèi)細(xì)胞團(tuán)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或嬰兒的原始性腺;在培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞充滿(mǎn)培養(yǎng)皿底部后停止分裂,這種現(xiàn)象稱(chēng)為 接觸抑制接觸抑制。如果想繼續(xù)培養(yǎng),則需要重新用 胰蛋白酶胰蛋白酶處理,然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng),這樣的培養(yǎng)過(guò)程通常被稱(chēng)為傳代培養(yǎng)。
(3)設(shè)計(jì)試管嬰兒與普通試管嬰兒的區(qū)別在于前者在植入前需要對(duì)胚胎進(jìn)行 遺傳學(xué)診斷遺傳學(xué)診斷。
【考點(diǎn)】試管嬰兒及意義;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過(guò)程.
【答案】自我復(fù)制;抗原—抗體雜交;內(nèi)細(xì)胞團(tuán);接觸抑制;胰蛋白酶;遺傳學(xué)診斷
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:2難度:0.5
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1.如圖表示培育試管嬰兒的兩條途徑,下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.途徑1為培育試管嬰兒,途徑2為設(shè)計(jì)試管嬰兒 B.利用這兩條途徑獲得試管嬰兒的目的是完全一致的 C.①表示體內(nèi)受精過(guò)程,在輸卵管中進(jìn)行 D.②為早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程,該過(guò)程要在培養(yǎng)液中加入血清 發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:25引用:2難度:0.5 -
2.2020年12月23日,全國(guó)首例同時(shí)阻斷染色體平衡易位和單基因疾病的第三代試管嬰兒在上海誕生,專(zhuān)家們建立了利用CRISPR/Cas9進(jìn)行親本生殖細(xì)胞基因編輯,通過(guò)基因編輯成功關(guān)閉甚至敲除相關(guān)致病基因。這標(biāo)志著我國(guó)在遺傳病生殖阻斷領(lǐng)域再次取得突破性進(jìn)展,今后能造福更多的遺傳病患者。回答下列問(wèn)題:
(1)第三代試管嬰兒的誕生應(yīng)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)主要有
(2)“試管嬰兒”是指精子和卵子在試管內(nèi)進(jìn)行結(jié)合的體外受精技術(shù),受精前精子需要先經(jīng)過(guò)
(3)體外受精獲得的胚胎有的需要進(jìn)行性別鑒定,對(duì)移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí),宜取囊胚期的發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.5 -
3.與一般所說(shuō)的試管嬰兒相比,用于治療的“設(shè)計(jì)試管嬰兒”需要多一個(gè)步驟,該步驟應(yīng)該是( )
A.細(xì)胞核移植 B.體外受精 C.基因檢測(cè) D.胚胎移植 發(fā)布:2024/6/28 8:0:9組卷:39引用:5難度:0.5