阿爾弗里德?維爾納首次人工合成無(wú)碳絡(luò)合物--[Co{Co（NH₃）₄（OH）₂}₃]Br₆，并得出結(jié)論，在無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物之間并不存在原則性的差別。[Co{Co（NH₃）₄（OH）₂}₃]⁶⁺的結(jié)構(gòu)如圖1。

（1）基態(tài)Co原子的價(jià)電子排布圖為

；其原子核外共有

27

27

種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
（2）元素N、O、H的電負(fù)性由小到大的排序?yàn)?

H＜N＜O

H＜N＜O

。
（3）該鈷的絡(luò)合離子[Co{Co（NH₃）₄（OH）₂}₃]⁶⁺中存在的化學(xué)鍵有

BCE

BCE

（填序號(hào)）。
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.配位鍵
D.氫鍵
E.σ鍵
F.π鍵
（4）該結(jié)構(gòu)中，鈷元素的配位數(shù)為

6

6

；O的雜化形式為

sp³

sp³

。
（5）Ni、Co的第五電離能：I₅（Ni）=7339kJ?mol^-1，I₅（Co）=7670kJ?mol^-1，I₅（Ni）＜I₅（Co），其原因是

I₅（Co）和I₅（Ni）分別指失去3d⁵和3d⁶上的一個(gè)電子所需能量，3d⁵處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，更難失去電子，需要的能量較高

I₅（Co）和I₅（Ni）分別指失去3d⁵和3d⁶上的一個(gè)電子所需能量，3d⁵處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，更難失去電子，需要的能量較高

。
（6）氨氣與水分子間可能存在的氫鍵形式如圖2所示。請(qǐng)從電離角度分析結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)式是

B

B

（填“A”或“B”），用一個(gè)電離方程式作為該結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定的證據(jù)：

NH₃?H₂O?NH₄⁺+OH^-

NH₃?H₂O?NH₄⁺+OH^-

。
（7）鈷的一種化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。
①已知a點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為（0，0，0），C點(diǎn)為（

1

2

，

1

2

，

1

2

），則B點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為

（

1

2

，0，

1

2

）

（

1

2

，0，

1

2

）

。
②已知晶胞參數(shù)a=0.55nm,阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值為N_A，則該晶體的密度為

155

N

A

×

（

0

.

55

×

1

0

-

7

）

3

155

N

A

×

（

0

.

55

×

1

0

-

7

）

3

g?cm^-3（列出計(jì)算表達(dá)式即可）。