為減少引物與模板之間的非特異性配對，人們在常規(guī)PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改良，發(fā)明了巢式PCR技術(shù)。其原理是利用兩套PCR引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增，首先利用第一對引物（外引物）對目的基因所在DNA進(jìn)行15-30個循環(huán)的擴(kuò)增；第二輪擴(kuò)增以第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物為模板，利用第二對引物（內(nèi)引物或巢式引物）進(jìn)行15-30個循環(huán)擴(kuò)增，具體過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）

A．巢式PCR中加入的組分與常規(guī)PCR相同，但擴(kuò)增產(chǎn)物比常規(guī)PCR特異性更強(qiáng)

B．兩套引物需進(jìn)行兩次PCR，由于和兩套引物都互補(bǔ)的靶序列較少，因此大大提高了擴(kuò)增的特異性

C．內(nèi)引物擴(kuò)增模板是外引物擴(kuò)增后的產(chǎn)物，第二階段反應(yīng)能否進(jìn)行，也是對第一階段反應(yīng)正確性的鑒定

D．如果第一次擴(kuò)增產(chǎn)生了錯誤片段，則第二次能在錯誤片段上進(jìn)行引物配對并擴(kuò)增的概率將會增加

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：3難度：0.7

相似題

1．循環(huán)閾值（Ct值）是通過一定的技術(shù)手段，使病毒的擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到可檢測水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案（第九版）把感染者出院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為兩次核酸檢測Ct值均＞35。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

A．Ct值為40和Ct值為35的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的量可能相等

B．Ct值越高，則表示病毒濃度越高，檢測所需的時間越長

C．一般來說，確診者出現(xiàn)癥狀時，Ct值較低，體內(nèi)病毒濃度較高

D．質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到消殺的目的

發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：10引用：4難度：0.7

A．該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無法表達(dá)相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．核酸檢測其實(shí)就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等

C．可以通過鼻咽拭子來進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測

D．核酸檢測結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測準(zhǔn)確性有關(guān)，也跟檢測樣本采集的時機(jī)和檢測樣本的類型密切相關(guān)

發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

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