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為測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗:
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成9.0gH2O和17.6gCO2,消耗氧氣13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該有機(jī)物的分子式為
C4H10O
C4H10O
。
(2)根據(jù)價鍵理論,屬于醇類的A的結(jié)構(gòu)有
4
4
種(不考慮立體異構(gòu))。
(3)經(jīng)測定,有機(jī)物A分子內(nèi)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且A能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH33COH
(CH33COH
。
該有機(jī)物A在一定條件下脫水可生成B,B可發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,則B的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
。
(4)請寫出B反應(yīng)生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式:
nCH2=C(CH32
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
nCH2=C(CH32
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
。
化合物F是一種醫(yī)藥中間體,可用于制備冠心病藥物心可定,也是合成解痙藥米爾維林的主要原料,該化合物的合成路線如圖:

菁優(yōu)網(wǎng)
已知A、B、C、D均為芳香族化合物。請回答問題:
(5)A的名稱為
甲苯
甲苯
;E的分子式為
C9H8O2
C9H8O2
。
(6)B→C的反應(yīng)類型為
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
;該轉(zhuǎn)化過程的試劑和反應(yīng)條件為
NaOH的水溶液、加熱
NaOH的水溶液、加熱
。
(7)下列有關(guān)說法中正確的是
ad
ad
(填序號)。(雙選)
a.A可以使酸性KMnO4溶液褪色
b.B中有碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)
c.C可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
d.F的核磁共振氫譜中有6個峰值
(8)C→D的化學(xué)方程式為
2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
。

【答案】C4H10O;4;(CH33COH;2-甲基丙烯;nCH2=C(CH32
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng);甲苯;C9H8O2;水解反應(yīng)或取代反應(yīng);NaOH的水溶液、加熱;ad;2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/14 4:0:2組卷:26引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
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    已知反應(yīng):菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
     
    。
    (3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
     
    ;e中反應(yīng)類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 2.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
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    已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是
     
       和
     

    (3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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