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OMS-2是一種新型環(huán)保催化劑,某實驗小組以軟錳礦(主要成分是MnO2,含少量Fe2O3、FeS2、SiO2等雜質)為原料模擬工業(yè)制法的流程如圖1:
已知:實驗裝置見圖2,“浸錳”步驟中實驗溫度對反應影響的變化關系如圖3。

請回答:
(1)儀器A名稱為
三頸(燒)瓶
三頸(燒)瓶
,X溶液的作用是
吸收多余的SO2等酸性氣體,防止污染環(huán)境
吸收多余的SO2等酸性氣體,防止污染環(huán)境
。
(2)制備流程中,需要向濾液1中加入適量的H2O2溶液,其主要目的是
將濾液中Fe2+等還原性離子氧化為Fe3+等高價態(tài)離子
將濾液中Fe2+等還原性離子氧化為Fe3+等高價態(tài)離子
。
(3)下列有關表述或操作中,正確的是
BC
BC
。
A.濾液1的pH調節(jié)可選用KOH、氨水等堿溶液
B.“浸錳”過程中,通過增加SO2的通入量、控制通氣速度可提升MnO2的浸出率
C.為減少“浸錳”反應中生成副產物MnS2O6,恒溫電磁爐最適宜的控制溫度是90℃
D.用相應濾液作洗滌劑充分洗滌濾渣1和濾渣2,有助于提高MnSO4?H2O的產率與純度
(4)如圖4為MnSO4的溶解度隨溫度的變化曲線。流程中對濾液2的“精致結晶”涉及到部分以下步驟:
a.在20℃蒸發(fā)溶劑;
b.在90℃蒸發(fā)溶劑;
c.冷卻至室溫;
d.真空干燥;
e.將濾液2轉移至蒸發(fā)皿中;
f.趁熱過濾;
g.蒸發(fā)至溶液出現晶膜;
h.蒸發(fā)至大量晶體產生;
i.用冷水洗滌晶體;
k.用90℃熱水洗滌晶體。
則正確的操作順序為e→
b
b
h
h
f
f
k
k
→d。
(5)某同學采用沉淀
SO
2
-
4
的方法來分析MnSO4?H2O晶體,測定表明產品純度為103%,導致該誤差的可能原因是
混有H2SO4等雜質;部分產品結晶水丟失
混有H2SO4等雜質;部分產品結晶水丟失

【答案】三頸(燒)瓶;吸收多余的SO2等酸性氣體,防止污染環(huán)境;將濾液中Fe2+等還原性離子氧化為Fe3+等高價態(tài)離子;BC;b;h;f;k;混有H2SO4等雜質;部分產品結晶水丟失
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/9/11 2:0:8組卷:4引用:2難度:0.5
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    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應方程式是
     

    (5)ag燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30難度:0.5
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    (1)焙燒時產生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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