新冠病毒表面刺突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）能夠與人細(xì)胞表面受體ACE2結(jié)合，介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞?？蒲袌F(tuán)隊(duì)以RBD為靶位點(diǎn)，開發(fā)抗新冠病毒的單抗藥物，獲得了206種抗RBD單克隆抗體?；卮鹣铝袉栴}：
（1）為獲得抗RBD單克隆抗體，科研人員將從新冠患者血液內(nèi)提取到的RBD片段多次注射到小鼠體內(nèi)，其目的是
獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞
獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞
，然后與 骨髓瘤
骨髓瘤
細(xì)胞進(jìn)行融合，該細(xì)胞的特點(diǎn)是 能夠無限增殖
能夠無限增殖
。
（2）為獲得雜交瘤細(xì)胞，需要將融合后的細(xì)胞放置在 選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
（填“鑒別培養(yǎng)基”或“選擇培養(yǎng)基”）上培養(yǎng)。將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，通常需要加入血清，其作用是 補(bǔ)充未知成分，利于細(xì)胞生長(zhǎng)
補(bǔ)充未知成分，利于細(xì)胞生長(zhǎng)
。
（3）科研人員用SPR（如圖1）檢測(cè)分子間的結(jié)合能力，以檢測(cè)單克隆抗體的中和作用（中和作用指抗體與病毒結(jié)合，并阻止病毒吸附、感染細(xì)胞的效應(yīng)）。實(shí)驗(yàn)過程如下：
對(duì)照組：將純化的新冠病毒RBD固定于傳感器芯片，在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測(cè)ACE2與RBD的相對(duì)結(jié)合量；
實(shí)驗(yàn)組：將純化的新冠病毒RBD固定傳感器芯片，在緩沖液中加入待測(cè)的 單克隆抗體
單克隆抗體
，待結(jié)合穩(wěn)定后在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測(cè)ACE2與RBD的相對(duì)結(jié)合量。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示：
①實(shí)驗(yàn)組中應(yīng)加入待測(cè)的 單克隆抗體
單克隆抗體
，分析圖2可知 抗體2
抗體2
的作用效果最佳。
②最終科研人員選用了中和作用最強(qiáng)的單抗，并與另一種單抗進(jìn)行了聯(lián)合使用，為確保聯(lián)合使用發(fā)揮更強(qiáng)的效果，兩種單抗識(shí)別RBD的具體位點(diǎn)應(yīng) 不同
不同
（填“相同”或“不同”）。
