試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
采礦污染和不當(dāng)使用化肥導(dǎo)致重金屬鎘(Cd)在土壤中過量積累。利用植物修復(fù)技術(shù)將土壤中的Cd富集到植物體內(nèi),進(jìn)行后續(xù)處理(例如,收集植物組織器官異地妥善儲(chǔ)存),可降低土壤中Cd的含量。為提高植物對(duì)Cd污染土壤的修復(fù)能力,研究者將酵母液泡Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(YCF1)基因?qū)胧茉囍参?,并檢測(cè)了相關(guān)指標(biāo)。
回答下列問題:
(1)為獲取YCF1基因,將酵母細(xì)胞的全部DNA提取、切割后與載體連接,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體稱為
基因文庫(kù)
基因文庫(kù)

(2)將DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí),所需要的兩種酶是
限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
。構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體中必須含有標(biāo)記基因,其作用是
供重組DNA的鑒定和選擇
供重組DNA的鑒定和選擇
。
(3)進(jìn)行前期研究時(shí),將含有YCF1基因的重組載體導(dǎo)入受試雙子葉植物印度芥菜,采用最多的方法是
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
。研究者進(jìn)一步獲得了轉(zhuǎn)YCF1基因的不育楊樹株系:采用不育株系作為實(shí)驗(yàn)材料的目的是
防止外源基因在花粉中出現(xiàn)并擴(kuò)散,造成基因污染
防止外源基因在花粉中出現(xiàn)并擴(kuò)散,造成基因污染
。
(4)將長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型和轉(zhuǎn)基因楊樹苗移栽到Cd污染的土壤中,半年后測(cè)定植株干重(圖1)及不同器官中Cd含量(圖2)。據(jù)圖1可知,與野生型比,轉(zhuǎn)基因植株對(duì)Cd具有更強(qiáng)的
耐性
耐性
(填“耐性”或“富集能力”);據(jù)圖2可知,對(duì)轉(zhuǎn)基因植株的
進(jìn)行后續(xù)處理對(duì)于緩解土壤Cd污染最為方便有效。
菁優(yōu)網(wǎng)
(5)已知YCF1特異定位于轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞的液泡膜上。據(jù)此分析,轉(zhuǎn)基因楊樹比野生型能更好地適應(yīng)高Cd環(huán)境的原因是
能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Cd運(yùn)入液泡內(nèi),防止高濃度的Cd對(duì)細(xì)胞器的破壞,影響細(xì)胞的生命活動(dòng)
能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Cd運(yùn)入液泡內(nèi),防止高濃度的Cd對(duì)細(xì)胞器的破壞,影響細(xì)胞的生命活動(dòng)
。相較于草本植物,采用楊樹這種喬木作為Cd污染土壤修復(fù)植物的優(yōu)勢(shì)在于
楊樹對(duì)Cd的富集能力強(qiáng),積累量大,且楊樹屬于多年生木本植物,可以多次收集葉片中Cd進(jìn)行處理
楊樹對(duì)Cd的富集能力強(qiáng),積累量大,且楊樹屬于多年生木本植物,可以多次收集葉片中Cd進(jìn)行處理
(寫出兩點(diǎn)即可)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】基因文庫(kù);限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶;供重組DNA的鑒定和選擇;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;防止外源基因在花粉中出現(xiàn)并擴(kuò)散,造成基因污染;耐性;葉;能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Cd運(yùn)入液泡內(nèi),防止高濃度的Cd對(duì)細(xì)胞器的破壞,影響細(xì)胞的生命活動(dòng);楊樹對(duì)Cd的富集能力強(qiáng),積累量大,且楊樹屬于多年生木本植物,可以多次收集葉片中Cd進(jìn)行處理
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:279引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.某動(dòng)物體內(nèi)含有研究者感興趣的目的基因,研究者欲將該基因?qū)氪竽c桿菌的質(zhì)粒中保存。該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因(AmpR)、LacZ基因及一些酶切位點(diǎn),其結(jié)構(gòu)和簡(jiǎn)單的操作步驟如圖所示。回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)制備重組質(zhì)粒常用同種限制酶的原因是能產(chǎn)生
     
    。為了使質(zhì)粒DNA與目的基因能連接形成重組質(zhì)粒,還需要在混合物中加
     
    。
    (2)培養(yǎng)基中除了加入大腸桿菌所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還需要添加
     
    以便篩選導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌。
    (3)為了使大腸桿菌處于一種能
     
    的生理狀態(tài),一般先用Ca2+處理大腸桿菌細(xì)胞。
    (4)將質(zhì)粒和目的基因的混合物與上述處理后的大腸桿菌混勻,制備轉(zhuǎn)基因大腸桿菌,取0.1ml上述溶液采用
     
    法接種于培養(yǎng)基表面,在37℃下倒置培養(yǎng)16 h。經(jīng)培養(yǎng)后,分別統(tǒng)計(jì)轉(zhuǎn)目的基因大腸桿菌的菌落數(shù)和總菌落數(shù),并計(jì)算轉(zhuǎn)化效率。理論上轉(zhuǎn)目的基因受體菌的菌落呈現(xiàn)
     
    色,原因是
     
    。實(shí)驗(yàn)中實(shí)際轉(zhuǎn)化效率介于50%~85.7%,原因是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/15 3:0:8組卷:1引用:2難度:0.6
  • 2.HSV-1是單純皰疹病毒的一種類型,HSV-1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號(hào)序列(a′)介導(dǎo)??蒲腥藛T從HSV-1基因組中分離出a′,利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了質(zhì)粒pHSL并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),流程如圖1。請(qǐng)回答下列問題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    注:LacZ的表達(dá)產(chǎn)物β-半乳糖苷酶能將無色化合物X-gal水解產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)而使細(xì)胞變藍(lán)
    (1)過程①先用
     
    酶將HSV-1的DNA酶解成若干片段,再利用
     
    與含有a′的酶解片段進(jìn)行雜交,根據(jù)陽性信號(hào)逐步篩選出盡可能短的a′所在片段。
    (2)過程②中使用的限制酶是
     
    。過程③采用的方法是
     
    。過程④在轉(zhuǎn)染、培養(yǎng)Vero細(xì)胞時(shí),常在培養(yǎng)液中添加動(dòng)物血清,其目的是
     
    。
    (3)tsK株是具有感染性的HSV-1溫度敏感株。在tsK株的輔助下,pHSL能組裝成假病毒(不含完整病毒基因組的顆粒),從而獲得tsK株和含假病毒的混合毒株。圖2是Vero細(xì)胞連續(xù)傳代過程中,混合毒株的滴度(代表單位體積液體中病毒顆粒的多少)變化曲線及每代中假病毒的占比(柱形圖)。
    ①研究中,選用
     
    代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細(xì)胞的接種實(shí)驗(yàn)可減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性,理由是
     
    。
    ②為驗(yàn)證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞并表達(dá)LacZ基因,科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細(xì)胞按一定比例在
     
    ℃下混合培養(yǎng)48h,用含
     
    (物質(zhì))的檢測(cè)液檢測(cè)發(fā)現(xiàn)大約20%的細(xì)胞變藍(lán),說明
     
    。
    發(fā)布:2024/9/16 0:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.癌細(xì)胞表面蛋白“PDL-1”與T細(xì)胞表面蛋白“PD-1”特異性結(jié)合后,可抑制T細(xì)胞活性并啟動(dòng)其凋亡程序,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對(duì)“PD-1”基因進(jìn)行克隆、表達(dá)及生物學(xué)活性鑒定,為制備抗體打基礎(chǔ)。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1,幾種常用限制酶名稱及識(shí)別序列與酶切位點(diǎn)見圖2:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)首先提取細(xì)胞中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA作為模板:設(shè)計(jì)含有不同的限制酶切位點(diǎn)的α和β序列為引物,通過
     
    技術(shù)擴(kuò)增目的基因。
    (2)為保證目的基因和載體正向連接,選用圖中的名稱為
     
    的限制酶將質(zhì)粒和目的基因進(jìn)行切割,再用DNA連接酶構(gòu)建表達(dá)載體。該表達(dá)載體的組成,除了目的基因、標(biāo)記基因(抗卡那霉素基因)外,還必須具有
     
    等(寫出2點(diǎn)即可)。
    (3)而后一定溫度下,與經(jīng)過Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含
     
    培養(yǎng)基中,可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴(kuò)增重組DNA。
    (4)將擴(kuò)增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達(dá)外源基因的原代293T細(xì)胞。一段時(shí)間后,為確定PD-1基因是否表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞膜表面是否具有
     
    。研究中還會(huì)有一步驟是只將載體A轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞,其目的是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 0:0:8組卷:28引用:5難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正