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磷酸鐵(FePO4?2H2O,難溶于水的米白色固體)可用于生產(chǎn)藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列流程制備磷酸鐵。已知:Na2HPO4溶液呈堿性
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請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)前廢鐵屑需用熱的飽和碳酸鈉溶液處理,其目的是
除去鐵屑表面的油污
除去鐵屑表面的油污
。
(2)步驟①要采用熱水浴加熱而不能用酒精燈直接加熱,原因是
Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2,明火加熱有危險(xiǎn)
Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2,明火加熱有危險(xiǎn)
。
(3)①向步驟①濾液中加入H2O2之前應(yīng)先精確量取一定體積的濾液用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中的Fe2+,其目的是
確定后續(xù)加入H2O2的量
確定后續(xù)加入H2O2的量
。
②滴定之前用來(lái)盛裝K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管需要潤(rùn)洗,潤(rùn)洗的具體操作是
從酸式滴定管上口加入3~5mL標(biāo)準(zhǔn)液,傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕整個(gè)滴定管內(nèi)壁,從尖嘴處放出,重復(fù)操作2~3次
從酸式滴定管上口加入3~5mL標(biāo)準(zhǔn)液,傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕整個(gè)滴定管內(nèi)壁,從尖嘴處放出,重復(fù)操作2~3次
。
③對(duì)于該滴定的相關(guān)操作敘述正確的是
BD
BD

A.可選用KSCN溶液做為滴定的指示劑,臨近滴定終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢滴加標(biāo)準(zhǔn)液或采用“半滴法”進(jìn)行滴加
B.用移液管移取一定體積的待測(cè)液于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,移液管使用完畢后應(yīng)立即洗凈并放在移液管架上
C.為了提高滴定結(jié)果的準(zhǔn)確度,滴定過(guò)程中,滴定管尖嘴不能接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁
D.滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)液體顏色變化以及標(biāo)準(zhǔn)液的流速
(4)步驟③中應(yīng)將Na2HPO4溶液逐滴加入到溶液A中,如果將溶液A向Na2HPO4溶液中滴加得到的產(chǎn)品會(huì)有較多
Fe(OH)3
Fe(OH)3
雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是
Na2HPO4溶液呈堿性,硫酸鐵逐滴加入,一部分Fe3+會(huì)生成Fe(OH)3
Na2HPO4溶液呈堿性,硫酸鐵逐滴加入,一部分Fe3+會(huì)生成Fe(OH)3
。

【答案】除去鐵屑表面的油污;Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2,明火加熱有危險(xiǎn);確定后續(xù)加入H2O2的量;從酸式滴定管上口加入3~5mL標(biāo)準(zhǔn)液,傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕整個(gè)滴定管內(nèi)壁,從尖嘴處放出,重復(fù)操作2~3次;BD;Fe(OH)3;Na2HPO4溶液呈堿性,硫酸鐵逐滴加入,一部分Fe3+會(huì)生成Fe(OH)3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料.在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實(shí)驗(yàn)步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時(shí)間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題;
    (1)儀器A的名稱(chēng)是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過(guò)程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說(shuō)出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見(jiàn)表
    名稱(chēng) 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(diǎn)(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無(wú)色液體 0.8120 143 微溶
    無(wú)水乙醚 74 無(wú)色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶?jī)?nèi)投入3.1g鎂條、15ml無(wú)水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無(wú)水乙醚,先向瓶?jī)?nèi)滴入約5ml無(wú)水乙醚,開(kāi)動(dòng)攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無(wú)水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱(chēng))雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過(guò)于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體,實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無(wú)機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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