“生物導(dǎo)彈”可用于殺死人類某些癌細胞,制備“生物導(dǎo)彈”是單克隆抗體的重要應(yīng)用之一,其過程如下圖所示。請據(jù)圖回答:
(1)在①~⑤批量生產(chǎn)A蛋白抗原的過程中,要快速獲得大量的A基因可采用PCRPCR技術(shù)。 在該技術(shù)中,解旋的方法是適當(dāng)?shù)母邷靥幚?/div>適當(dāng)?shù)母邷靥幚?/div>。
(2)在⑥~⑨批量生產(chǎn)“生物導(dǎo)彈”的過程中,⑦過程所用的“脾臟中的細胞”為已免疫的B細胞已免疫的B細胞。⑦過程區(qū)別于植物體細胞雜交技術(shù)所特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒滅活的病毒,要得到所需的雜交瘤細胞一般要經(jīng)過22個階段篩選。
(3)培養(yǎng)雜交瘤細胞的培養(yǎng)液通常需要加入血清的作用是血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育。
(4)步驟⑧獲得的單克隆抗體最終可以從①②①②(①小鼠腹水、②培養(yǎng)液)提取,抗體的靶向作用是利用了其特異性特異性的特點。
(5)單克隆抗體通過上圖所示的基因工程來制備,此技術(shù)的核心步驟是基因表達載體的構(gòu)建基因表達載體的構(gòu)建。【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用.【答案】PCR;適當(dāng)?shù)母邷靥幚?;已免疫的B細胞;滅活的病毒;2;血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育;①②;特異性;基因表達載體的構(gòu)建【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.6
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1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取 區(qū)基因序列用于設(shè)計抗原。
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取 細胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細胞融合,利用 篩選得到雜交瘤細胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測,多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是 。
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是 。
發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
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2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進行替換,再構(gòu)建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
適當(dāng)?shù)母邷靥幚?/div>。
(2)在⑥~⑨批量生產(chǎn)“生物導(dǎo)彈”的過程中,⑦過程所用的“脾臟中的細胞”為
(3)培養(yǎng)雜交瘤細胞的培養(yǎng)液通常需要加入血清的作用是
(4)步驟⑧獲得的單克隆抗體最終可以從
(5)單克隆抗體通過上圖所示的基因工程來制備,此技術(shù)的核心步驟是
(2)在⑥~⑨批量生產(chǎn)“生物導(dǎo)彈”的過程中,⑦過程所用的“脾臟中的細胞”為
已免疫的B細胞
已免疫的B細胞
。⑦過程區(qū)別于植物體細胞雜交技術(shù)所特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒
滅活的病毒
,要得到所需的雜交瘤細胞一般要經(jīng)過2
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個階段篩選。(3)培養(yǎng)雜交瘤細胞的培養(yǎng)液通常需要加入血清的作用是
血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育
血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育
。(4)步驟⑧獲得的單克隆抗體最終可以從
①②
①②
(①小鼠腹水、②培養(yǎng)液)提取,抗體的靶向作用是利用了其特異性
特異性
的特點。(5)單克隆抗體通過上圖所示的基因工程來制備,此技術(shù)的核心步驟是
基因表達載體的構(gòu)建
基因表達載體的構(gòu)建
。【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】PCR;適當(dāng)?shù)母邷靥幚?;已免疫的B細胞;滅活的病毒;2;血清中還包含了一些動物的激素和酶等未知成分,可以促進細胞的生長發(fā)育;①②;特異性;基因表達載體的構(gòu)建
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.6
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1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6 -
3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進行替換,再構(gòu)建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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