受到放射性污染的核廢水一旦排放入海，將對(duì)全球生態(tài)環(huán)境造成重大影響。某小組從耐輻射奇球菌中克隆出抗脅迫調(diào)節(jié)基因（pprⅠ基因），研究轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜對(duì)放射性污染物¹³³Cs（銫）的吸收能力，結(jié)果如表?；卮鹣铝懈黝}：

133Cs濃度（mmol?kg-1）	非轉(zhuǎn)基因		轉(zhuǎn)基因
	地上部分含量（mg?g-1）	根系含量（mg?g-1）	地.上部分含量（mg?g-1）	根系含量（mg?g-1）
0.5	1.39	1.73	1.24	2.11
1.0	2.79	4.42	2.37	4.59
5.0	6.30	6.37	4.58	9.69
10	8.77	10.02	7.55	12.54

（1）與細(xì)胞中DNA復(fù)制不同的是，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增pprⅠ基因時(shí)無需添加解旋酶，而是通過

加熱到90-95℃（高溫）

加熱到90-95℃（高溫）

的方式使模板DNA解旋為單鏈。
（2）通常采用

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

（酶）將pprⅠ基因與Ti質(zhì)粒構(gòu)建成基因表達(dá)載體。為檢測(cè)目的基因是否插入受體細(xì)胞的染色體DNA上，可采用

DNA分子雜交

DNA分子雜交

技術(shù)，以

放射性同位素標(biāo)記目的基因

放射性同位素標(biāo)記目的基因

為探針進(jìn)行雜交。利用分子雜交技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某些受體植物細(xì)胞中的pprⅠ基因無法轉(zhuǎn)錄，其原因最可能是

pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間

pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間

。
（3）由表可知，對(duì)¹³³Cs污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜，其原因在于

轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的¹³³Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜

轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的¹³³Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜

。在后續(xù)處理中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因油菜

根系

根系

（填“地上部分”或“根系“）的處理，這是因?yàn)?

轉(zhuǎn)基因油菜的根系中¹³³Cs吸收量大于地上部分

轉(zhuǎn)基因油菜的根系中¹³³Cs吸收量大于地上部分

。