受到放射性污染的核廢水一旦排放入海，將對(duì)全球生態(tài)環(huán)境造成重大影響。某小組從耐輻射奇球菌中克隆出抗脅迫調(diào)節(jié)基因（pprⅠ基因），研究轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜對(duì)放射性污染物133Cs（銫）的吸收能力，結(jié)果如表?；卮鹣铝懈黝}：
|
133Cs濃度（mmol?kg-1） |
非轉(zhuǎn)基因 |
轉(zhuǎn)基因 |
| 地上部分含量（mg?g-1） |
根系含量（mg?g-1） |
地.上部分含量（mg?g-1） |
根系含量（mg?g-1） |
| 0.5 |
1.39 |
1.73 |
1.24 |
2.11 |
| 1.0 |
2.79 |
4.42 |
2.37 |
4.59 |
| 5.0 |
6.30 |
6.37 |
4.58 |
9.69 |
| 10 |
8.77 |
10.02 |
7.55 |
12.54 |
（1）與細(xì)胞中DNA復(fù)制不同的是，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增pprⅠ基因時(shí)無需添加解旋酶，而是通過
加熱到90-95℃（高溫）
加熱到90-95℃（高溫）
的方式使模板DNA解旋為單鏈。
（2）通常采用
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
（酶）將pprⅠ基因與Ti質(zhì)粒構(gòu)建成基因表達(dá)載體。為檢測目的基因是否插入受體細(xì)胞的染色體DNA上，可采用
DNA分子雜交
DNA分子雜交
技術(shù)，以
放射性同位素標(biāo)記目的基因
放射性同位素標(biāo)記目的基因
為探針進(jìn)行雜交。利用分子雜交技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，某些受體植物細(xì)胞中的pprⅠ基因無法轉(zhuǎn)錄，其原因最可能是
pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間
pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間
。
（3）由表可知，對(duì)
133Cs污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜，其原因在于
轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的133Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜
轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的133Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜
。在后續(xù)處理中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因油菜
根系
根系
（填“地上部分”或“根系“）的處理，這是因?yàn)?
轉(zhuǎn)基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
轉(zhuǎn)基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
。
