囊性纖維化和白化病都是與苯丙氨酸及其代謝有關的隱性遺傳病，分別由7號染色體上的致病基因（a）和11號染色體上的致病基因（b）控制。如圖是人體內苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，分析并回答下列問題。
（1）編碼CFTR蛋白的基因A缺失3個堿基變?yōu)閍,這種變異屬于 基因突變基因突變，基因A與a的根本區(qū)別在于二者的 脫氧核苷酸序列脫氧核苷酸序列不同。
（2）與基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的異常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空間結構發(fā)生變化，運輸氯離子的功能異常，導致囊性纖維化，這種基因控制性狀的方式是 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
（3）基因B控制合成的酪氨酸酶，能夠催化酪氨酸轉變成黑色素，使人的頭發(fā)和膚色正常，而基因b不表達酪氨酸酶，使人出現(xiàn)白化病，這說明基因可以通過控制 酶酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的 性狀性狀。
（4）控制囊性纖維化和白化病的基因在遺傳中是否遵循自由組合定律？說說你的判斷理由。 遵循；控制囊性纖維化和白化病的基因位于非同源染色體上遵循；控制囊性纖維化和白化病的基因位于非同源染色體上。
【答案】基因突變；脫氧核苷酸序列；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；酶；性狀；遵循；控制囊性纖維化和白化病的基因位于非同源染色體上
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：1難度：0.7
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