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室溫下可見(jiàn)光催化合成技術(shù),對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類(lèi)等,合成化合物vii的路線(xiàn)如圖(加料順序、反應(yīng)條件略):菁優(yōu)網(wǎng)
請(qǐng)回答問(wèn)題:
(1)化合物i中的官能團(tuán)名稱(chēng)為
羥基
羥基
。
(2)反應(yīng)②中,化合物與無(wú)色無(wú)味氣體y反應(yīng),生成化合物iv,該反應(yīng)的原子利用率為100%。氣體y為
O2
O2
。
(3)比較化合物ⅴ和化合物ⅵ的結(jié)構(gòu)特征,它們分別在不同條件下發(fā)生反應(yīng),可得到相同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,完成下表。
反應(yīng)試劑、條件 所得產(chǎn)物的鍵線(xiàn)式 反應(yīng)類(lèi)型
化合物v (1)
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
(3)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
消去反應(yīng)
化合物vi (2)
NaOH醇溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
2005年法國(guó)的伊夫?肖萬(wàn)、美國(guó)的羅伯特?格拉布和理查德?施羅克三位科學(xué)家因在研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)方面的卓越成就而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以理解為原烯烴雙鍵斷裂,重新組合生成鏈狀或環(huán)狀烯烴。例如:
CH3CH╪CH2+CH3CH╪CH2
金屬卡賓
CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
請(qǐng)回答(4)~(6)題:
(4)上述反應(yīng)中金屬卡賓的作用是
催化劑
催化劑
。
(5)請(qǐng)根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的原理完成下列化學(xué)方程式:
CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH=CH2
金屬卡賓
CH2=CH2+
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(一種環(huán)狀物)
(6)現(xiàn)有金屬卡賓和烯烴分子CH2=C(CH32它們?cè)谝黄鸢l(fā)生反應(yīng)。請(qǐng)回答:
①能否得到CH3CH2CH=CHCH2CH3
不能
不能
(填“能”或“不能”)。
②產(chǎn)物中六個(gè)碳原子都在同一平面的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

③生成的相對(duì)分子質(zhì)量最小的烯烴名稱(chēng)為
乙烯
乙烯
。

【答案】羥基;O2;濃硫酸、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);NaOH醇溶液、加熱;催化劑;菁優(yōu)網(wǎng);不能;(CH32C=C(CH32;乙烯
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/14 4:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    ②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(xiàn)(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5
  • 2.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線(xiàn)如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    。
    (2)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ,B→C的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (3)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無(wú)甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線(xiàn)
     

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線(xiàn)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問(wèn)題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ;C 的化學(xué)名稱(chēng)為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號(hào)).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線(xiàn)表示方式,寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(xiàn)(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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