真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，因此原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機制。已知在人體中基因A（有內(nèi)含子）可以表達出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）。回答下列問題：
（1）科學家采用

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

法，以mRNA為模板合成了人的基因A′。雖然大腸桿菌沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機制，但是以A′作為目的基因?qū)氪竽c桿菌卻也得到了蛋白A，原因是

逆轉(zhuǎn)錄法得到的基因A′沒有內(nèi)含子，在大腸桿菌中無需切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列，因此可以表達出蛋白A

逆轉(zhuǎn)錄法得到的基因A′沒有內(nèi)含子，在大腸桿菌中無需切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列，因此可以表達出蛋白A

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（2）若要檢測基因A′是否已成功導入大腸桿菌，可用

放射性標記的基因A（或A′）

放射性標記的基因A（或A′）

作為探針，檢測大腸桿菌所提取的DNA中是否含有基因A′。為使檢測結(jié)果更精確，往往需要擴增待檢DNA樣品中的目的基因數(shù)量。為特異性擴增目的基因序列而非其他序列，需設(shè)計并添加兩種引物，這兩種引物的堿基序列一般

既不相同也不互補

既不相同也不互補

（填“相同”、“互補”、“既不相同也不互補”）。即使檢測到基因A′已導入大腸桿菌，也不能說明其已成功表達，可采用

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

的方法，檢測大腸桿菌是否已產(chǎn)生蛋白A。
（3）生產(chǎn)某種特定蛋白，還可以通過蛋白質(zhì)工程的方法，但是目前成功的例子不多，主要是因為

蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu)（或答“蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)十分復雜”），目前科學家對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)了解還很不夠

蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu)（或答“蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)十分復雜”），目前科學家對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)了解還很不夠

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