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菁優(yōu)網(wǎng)全球新冠疫情形勢(shì)仍非常嚴(yán)峻,尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德?tīng)査瑠W密克戎。我國(guó)始終堅(jiān)持“人民至上,生命至上”的抗疫理念和動(dòng)態(tài)清零的防疫方針。新冠疫情出現(xiàn)后,病毒核酸檢測(cè)和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)檢測(cè)新冠病毒RNA(核酸檢測(cè))可以采取RT-PCR法。該方法的基本原理是以新冠病毒的單鏈RNA為模板,利用
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶合成cDNA,再通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷被檢測(cè)者是否感染新冠病毒。
(2)為了確保新冠病毒核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性,設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的
特異性核苷酸序列
特異性核苷酸序列
來(lái)進(jìn)行設(shè)計(jì)。PCR過(guò)程每次循環(huán)分為3步,其中促使設(shè)計(jì)的引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈cDNA結(jié)合的一步是
復(fù)性
復(fù)性
。
(3)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)(檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體),若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明該人
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
。
(4)常見(jiàn)的病毒疫苗有滅活疫苗,蛋白疫苗和重組疫苗等。下圖為新冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖,已知圖示新冠病毒的特異性蛋白S(具有抗原性)的編碼序列(目的基因)。我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)病毒蛋白S來(lái)制備蛋白疫苗和腺病毒(DNA病毒)重組疫苗。
①據(jù)圖分析,重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼
A
A

A.病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白
B.與病毒核酸結(jié)合的蛋白
C.催化病毒核酸復(fù)制的酶
D.幫助病毒組裝的蛋白
②腺病毒重組疫苗是一種基因工程疫苗,其基本制備步驟是:將腺病毒的復(fù)制基因敲除;以新冠病毒的S基因?yàn)槟0搴铣蒁NA,再插入腺病毒基因組從而構(gòu)建重組腺病毒載體。腺病毒重組疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生S蛋白抗原,從而引發(fā)特異性免疫反應(yīng)。上述步驟中,將腺病毒的復(fù)制基因敲除的目的是
使腺病毒失去復(fù)制能力
使腺病毒失去復(fù)制能力
,S基因插入腺病毒基因組需要利用的工具酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄;特異性核苷酸序列;復(fù)性;曾感染新冠病毒,已康復(fù);A;使腺病毒失去復(fù)制能力;限制酶和DNA連接酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:2難度:0.5
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  • 1.以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù),其中說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/15 16:30:6組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因(SLA-2基因),構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體,進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1,SLA-2基因長(zhǎng)度為1100bp,質(zhì)粒B的總長(zhǎng)度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請(qǐng)回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ
    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
    (1)過(guò)程①中,PCR擴(kuò)增SLA-2的原理是
     
    ,下列4種引物中應(yīng)選擇的是
     
    。
    a  5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
    b  5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
    c  5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
    d  5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
    (2)過(guò)程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
     
    ,該過(guò)程需要用
     
    處理大腸桿菌,使其成為感受態(tài)細(xì)胞。然后將大腸桿菌涂布在含有
     
    (抗生素)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
    (3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫(huà)出可能得到的電泳條帶。
    (4)科研中常用呤霉素對(duì)真核細(xì)胞進(jìn)行篩選,一般選擇最低致死濃度的前一個(gè)濃度作為篩選濃度的原因是:既可以讓大部分沒(méi)有抗性的細(xì)胞死亡又不會(huì)讓
     
    。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為
     
    。
    (5)過(guò)程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測(cè)腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽,其原理是
     
    ,單克隆抗體能檢測(cè)其是否具有正確的
     
    ,從而是否具有生物活性。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:41引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:3引用:1難度:0.6
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