科學(xué)家研發(fā)了一種由Dox、DCA和腫瘤靶向分子TPP聯(lián)合構(gòu)成的C1聯(lián)合分子藥物。其中藥物Dox是一種常用的癌癥化療藥物，在腫瘤細(xì)胞代謝異常時能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，而藥物DCA能夠干擾腫瘤細(xì)胞的代謝，具體過程如圖所示。請回答下列問題：
（1）腫瘤剛發(fā)生時生長速度過快，腫瘤細(xì)胞會進(jìn)行效率較低的
無氧
無氧
呼吸。此時，腫瘤細(xì)胞代謝異常且較弱，Dox能發(fā)揮最佳藥效；隨著腫瘤的發(fā)展，腫瘤細(xì)胞通常會產(chǎn)生抗藥性，需要加入輔助藥物DCA進(jìn)行治療，請據(jù)圖推測DCA的作用機(jī)理是 抑制腫瘤細(xì)胞的有氧呼吸，使細(xì)胞代謝出現(xiàn)異常
抑制腫瘤細(xì)胞的有氧呼吸，使細(xì)胞代謝出現(xiàn)異常
。
（2）靶向分子TPP具有親脂性，因此C1藥物可通過 白由擴(kuò)散
白由擴(kuò)散
方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，然后在 線粒體
線粒體
（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中釋放出Dox和DCA發(fā)揮各自的作用。
（3）目前，常見的腫瘤靶向分子的獲得還可通過 動物細(xì)胞融合與單克隆抗體
動物細(xì)胞融合與單克隆抗體
技術(shù)產(chǎn)生，請完善下表內(nèi)容。
| 操作步驟 |
目的或結(jié)果 |
| 已免疫的小鼠用頸椎脫臼法處死，取出脾臟 |
① 獲取己免疫的B淋巴細(xì)胞 獲取己免疫的B淋巴細(xì)胞 |
| 用PEG等處理 |
② 誘導(dǎo)細(xì)胞融合，產(chǎn)生多種類型融合細(xì)胞 誘導(dǎo)細(xì)胞融合，產(chǎn)生多種類型融合細(xì)胞 |
| 在特定的篩選培養(yǎng)基上培養(yǎng) |
③淘汰 親本細(xì)胞（或未融合的細(xì)胞）和同種核融合的細(xì)胞 親本細(xì)胞（或未融合的細(xì)胞）和同種核融合的細(xì)胞 |
| 細(xì)胞生長孔內(nèi)專-抗體檢驗(yàn) |
④篩選 能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞 能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞 |
| 轉(zhuǎn)移到健康小鼠體內(nèi) |
⑤ 克隆雜交細(xì)胞，獲一定數(shù)量的單克隆抗體 克隆雜交細(xì)胞，獲一定數(shù)量的單克隆抗體 |
（4）為進(jìn)一步評估藥物C1的各組成部分Dox、DCA、TPP對腫瘤細(xì)胞的作用效果，科學(xué)家用藥物C1、C2（缺乏TPP部分）、C3（缺乏DCA部分）、C4（缺乏TPP和DCA部分）、C5（缺乏Dox部分）和C6（缺乏Dox和TPP部分）進(jìn)行腫瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可得出的結(jié)論有
TPP對體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的作用效果不顯著；Dox和DCA聯(lián)合用藥效果優(yōu)于Dox和DCA單獨(dú)用藥；Dox抗腫瘤的數(shù)果優(yōu)于DCA
TPP對體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的作用效果不顯著；Dox和DCA聯(lián)合用藥效果優(yōu)于Dox和DCA單獨(dú)用藥；Dox抗腫瘤的數(shù)果優(yōu)于DCA
。C1和C2均具有較強(qiáng)的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)活性，從圖中看C2比C1有更強(qiáng)的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)活性，但在患癌小鼠體內(nèi)分別注射這兩種藥物時，C1的作用效果可能更佳，原因是
體內(nèi)注射時，藥物會經(jīng)體液運(yùn)輸擴(kuò)散到全身各處細(xì)胞，但C1具有靶向分子，能夠更精確、高效地定位到腫瘤細(xì)胞發(fā)揮作用
體內(nèi)注射時，藥物會經(jīng)體液運(yùn)輸擴(kuò)散到全身各處細(xì)胞，但C1具有靶向分子，能夠更精確、高效地定位到腫瘤細(xì)胞發(fā)揮作用
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