如圖是人類(lèi)某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān),乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳?。?。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)圖中甲病的遺傳方式為 常染色體顯性常染色體顯性遺傳,甲病在遺傳的過(guò)程中遵循了基因的 分離分離定律,乙病的遺傳方式為 XX染色體 隱隱性遺傳。
(2)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是 AaXBXbAaXBXb、aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb。
(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為 1414。
(4)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的 33。
(5)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚,則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是 2323,生一個(gè)正常孩子的概率為 1313。
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【考點(diǎn)】常見(jiàn)的伴性遺傳病.
【答案】常染色體顯性;分離;X;隱;AaXBXb;aaXBXB或aaXBXb;;3;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:4難度:0.6
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1.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲、乙兩病均為單基因遺傳病,其中一種為伴性遺傳病,Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者,不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:43引用:3難度:0.7 -
2.如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是
(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7
(3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:46引用:11難度:0.6 -
3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />1121發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:124引用:3難度:0.6
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