閱讀材料，完成下列要求。
2020年12月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見》。意見堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。
意見提出，要堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，重視根據(jù)中醫(yī)藥臨床治療特點(diǎn)和實(shí)際評估臨床價(jià)值，注重滿足尚未滿足的臨床需求，制定中藥新藥臨床價(jià)值評估技術(shù)指導(dǎo)原則；要健全符合中藥特點(diǎn)的審評審批體系，根據(jù)中藥注冊產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和研制實(shí)踐情況，改革中藥注冊分類，不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)為劃分注冊類別的依據(jù)，開辟具有中醫(yī)藥特色的注冊申報(bào)路徑，按照中藥特點(diǎn)、研發(fā)規(guī)律和實(shí)際，構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的審評證據(jù)體系。
（1）結(jié)合材料，運(yùn)用矛盾的特殊性的有關(guān)知識(shí)，分析健全符合中藥特點(diǎn)的審評審批體系的合理性。
（2）某地中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢，請你就提升該地中藥產(chǎn)業(yè)競爭力提出兩條建議。