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某興趣小組用鉻鐵礦[Fe(CrO22]制備K2Cr2O7晶體,流程如圖。
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已知:4Fe (CrO22+10Na2CO3+7O2
高溫
8Na2CrO4+4NaFeO2+10CO2
2H++2CrO42-?Cr2O72-+H2O
相關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化如圖。請回答:
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(1)步驟Ⅰ,將鉻鐵礦粉碎有利于加快高溫氧化的速率,其理由是
增大反應(yīng)物的接觸面積
增大反應(yīng)物的接觸面積

(2)下列說法正確的是
BC
BC
。
A.步驟Ⅱ,低溫可提高浸取率
B.步驟Ⅱ,過濾可除去NaFeO2水解產(chǎn)生的Fe(OH)3
C.步驟Ⅲ,酸化的目的主要是使Na2CrO4轉(zhuǎn)變?yōu)镹a2Cr2O7
D.步驟Ⅳ,所得濾渣的主要成分是Na2SO4和Na2CO3
(3)步驟Ⅴ,重結(jié)晶前,為了得到雜質(zhì)較少的K2Cr2O7粗產(chǎn)品,從下列選項中選出合理的操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:溶解KCl→
a
a
e
e
d
d
c
c
→重結(jié)晶。
a.50℃蒸發(fā)溶劑;
b.100℃蒸發(fā)溶劑;
c.抽濾;
d.冷卻至室溫;
e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;
f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體,停止加熱。
(4)為了測定K2Cr2O7產(chǎn)品的純度,可采用氧化還原滴定法。
①下列關(guān)于滴定分析的操作,不正確的是
AC
AC
。
A.用量筒量取25.00mL待測液轉(zhuǎn)移至錐形瓶
B.滴定時要適當(dāng)控制滴定速度
C.滴定時應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化
D.讀數(shù)時應(yīng)將滴定管從架上取下,捏住管上端無刻度處,使滴定管保持垂直
E.平行滴定時,須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下
②在接近終點時,使用“半滴操作”可提高測量的準(zhǔn)確度。其方法是:將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動,使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,
再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁
再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁
繼續(xù)搖動錐形瓶,觀察顏色變化。(請在橫線上補全操作)
(5)該小組用滴定法準(zhǔn)確測得產(chǎn)品中K2Cr2O7的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.50%。某同學(xué)還用分光光度法測定產(chǎn)品純度(K2Cr2O7溶液的吸光度與其濃度成正比例),但測得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏低。分析其原因,發(fā)現(xiàn)配制K2Cr2O7待測水溶液時少加了一種試劑。該試劑是
H2SO4
H2SO4
,添加該試劑的理由是
抑制Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,且與Cr2O72-不反應(yīng)
抑制Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,且與Cr2O72-不反應(yīng)
。

【答案】增大反應(yīng)物的接觸面積;BC;a;e;d;c;AC;再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁;H2SO4;抑制Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,且與Cr2O72-不反應(yīng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:454引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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