圖1為某化學(xué)藥物京尼平苷促進(jìn)人體成骨細(xì)胞分裂治療關(guān)節(jié)炎的機(jī)理圖。圖2甲曲線表示人體精原細(xì)胞的分裂過程中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目的變化，乙曲線表示該細(xì)胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化。G0期是指具有分裂能力的組織細(xì)胞暫時(shí)脫離細(xì)胞周期之外的靜止期，細(xì)胞分裂間期依次為G1、S、G2期，M期為分裂期?；卮鹣铝袉栴}：
（1）人體成骨細(xì)胞通過 有絲分裂有絲分裂方式增殖。京尼平苷促使CDC2蛋白表達(dá)，該蛋白活化后，可以調(diào)節(jié)軟骨細(xì)胞的增殖，使處于G0、G1期的細(xì)胞百分比減少，S及G2、M期的細(xì)胞百分比增加，推測CDC2蛋白在細(xì)胞周期中的作用是 促進(jìn)DNA的復(fù)制，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂促進(jìn)DNA的復(fù)制，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂。
（2）圖2甲曲線中既無同源染色體，也無姐妹染色單體的區(qū)段是 EG（EF）EG（EF）。圖2乙曲線“J→K”段與圖2甲中含義相同的區(qū)段是 DEDE；不考慮變異，EF與IJ時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)量 不一定相同不一定相同（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）；圖甲G點(diǎn)后形成的子細(xì)胞可通過 受精受精恢復(fù)染色體組數(shù)。
（3）圖2甲、乙曲線中可能發(fā)生基因重組的區(qū)段是 AB和IJAB和IJ。某人的基因型為AaBb,他的一個(gè)精原細(xì)胞由于變異，在姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，最終該精原細(xì)胞產(chǎn)生了2個(gè)攜帶A基因的精子和2個(gè)攜帶a基因的精子，則變異的類型為 基因重組基因重組（選填“基因重組”或“基因突變”），不是另一變異類型的理由是 姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，原因可能是基因突變或基因重組，若是基因突變，應(yīng)產(chǎn)生3個(gè)A、1個(gè)a類型精子或3個(gè)a、1個(gè)A類型精子，而基因重組則產(chǎn)生2個(gè)A、2個(gè)a類型精子姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，原因可能是基因突變或基因重組，若是基因突變，應(yīng)產(chǎn)生3個(gè)A、1個(gè)a類型精子或3個(gè)a、1個(gè)A類型精子，而基因重組則產(chǎn)生2個(gè)A、2個(gè)a類型精子。
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【答案】有絲分裂；促進(jìn)DNA的復(fù)制，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂；EG（EF）；DE；不一定相同；受精；AB和IJ；基因重組；姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，原因可能是基因突變或基因重組，若是基因突變，應(yīng)產(chǎn)生3個(gè)A、1個(gè)a類型精子或3個(gè)a、1個(gè)A類型精子，而基因重組則產(chǎn)生2個(gè)A、2個(gè)a類型精子
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/25 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.5
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9
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