1．20世紀(jì)中葉開始，科學(xué)家不斷通過實(shí)驗(yàn)探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)，使生物學(xué)研究進(jìn)入分子生物學(xué)領(lǐng)域。請回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是 ，他們沒有用¹⁴C和³H來分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA，原因是 。
②用³⁵S標(biāo)記的組和用³²P標(biāo)記的組中，放射性分別主要分布于試管的 ，這表明噬菌體侵染細(xì)菌時，。
（2）某研究小組在南極冰層中發(fā)現(xiàn)一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，做了如下實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟：
①取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號為A、B、C、D。

組別	A	B	C	D
注射溶液	該病毒核酸提取物和RNA酶的時間后		該病毒核酸提取物	生理鹽水

③相同條件下培養(yǎng)一段時間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。
Ⅱ.結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
①若 ，則DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)；
②若 ，則RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。

2．回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：
Ⅰ.1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：

（1）實(shí)驗(yàn)的第一步用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；第二步把³⁵S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合。如圖所示，第三步采用攪拌和離心等手段，其中攪拌的目的是 。
（2）第四步離心后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明 。
Ⅱ.另一組實(shí)驗(yàn)用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液不含放射性，沉淀物具有很高的放射性；而實(shí)際結(jié)果顯示：離心后上清液中也具有一定的放射性，沉淀物放射性比理論值略低。
（3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
a.在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是 。
b.在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將 （填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是 。
（4）該實(shí)驗(yàn)證明了“T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA”，支持該結(jié)論的重要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。
Ⅲ.噬菌斑（圖甲）是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌不斷裂解產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T2噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線（圖乙），下列敘述正確的是 。
?
A.曲線a～b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
B.曲線a～b段噬菌斑數(shù)量不變，說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
C.由b到c對應(yīng)時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制d～e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌已經(jīng)絕大部分被裂解

3．枯草桿菌分為噬菌體M（遺傳物質(zhì)為DNA）敏感型（S型）菌株和噬菌體M不敏感型（R型）菌株兩種類型，噬菌體M能特異性地侵染S型菌株。實(shí)驗(yàn)小組用三組培養(yǎng)基分別單獨(dú)培養(yǎng)S型菌株、R型菌株和混合培養(yǎng)S型菌株+R型菌株，一段時間后，向三組培養(yǎng)基中接入噬菌體M，枯草桿菌的相對含量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（　　）