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試題詳情
2020年2月,國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了磷酸氯喹和阿比多爾兩個藥物。其中阿比多爾中間體I的合成路線如圖。
已知:R-NO2Fe/NH4ClR-NH2
(1)B中含氧官能團名稱是 羥基、硝基羥基、硝基。
(2)②的化學方程式為
+CH3COCl→
+HCl
+CH3COCl→
+HCl步驟④經(jīng)過兩步反應,反應類型依次是 加成反應加成反應、消去反應消去反應。
(3)D的結構簡式為 
。
(4)D的同分異構體中,滿足下列條件的有 1414種。
a.含有苯環(huán)
b.含有-NO2
其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為1:2:6的為
、
、
。
(5)已知:
①當苯環(huán)有RCOO-、烴基時,新導入的基團進入原有基團的鄰位或?qū)ξ?;原有基團為-COOH時,新導入的基團進入原有基團的間位。
②苯酚、苯胺(
)易氧化。設計以
為原料制備
的最佳合成路線
濃硝酸濃硫酸,△
酸性KMnO4溶液
Fe/N4Cl
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濃硝酸濃硫酸,△
酸性KMnO4溶液
Fe/N4Cl
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。(無機試劑任用)
F
e
/
N
H
4
C
l
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濃硝酸
濃硫酸
,
△
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酸性
KM
n
O
4
溶液
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F
e
/
N
4
C
l
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濃硝酸
濃硫酸
,
△
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酸性
KM
n
O
4
溶液
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F
e
/
N
4
C
l
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【考點】有機物的合成.
【答案】羥基、硝基;
+CH3COCl→
+HCl;加成反應;消去反應;
;14;
、
;
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濃硝酸
濃硫酸
,
△
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酸性
KM
n
O
4
溶液
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F
e
/
N
4
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:2難度:0.5
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3