近幾十年來,植物基因工程取得相當(dāng)大的進(jìn)展,科學(xué)家將藥用蛋白轉(zhuǎn)向植物生產(chǎn),研究出了用轉(zhuǎn)基因馬鈴薯生產(chǎn)人的血清白蛋白的方法。如圖表示EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶在質(zhì)粒上的切割位點(diǎn),兩種酶識(shí)別和切割位點(diǎn)見表。回答下列相關(guān)問題。
限制酶 | 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) |
EcoRⅠ | |
BamHⅠ |
BamHⅠ
BamHⅠ
,原因是用EcoRⅠ切割會(huì)將質(zhì)粒上的兩個(gè)抗性基因都破壞
用EcoRⅠ切割會(huì)將質(zhì)粒上的兩個(gè)抗性基因都破壞
。(2)獲取血清白蛋白基因可以利用反轉(zhuǎn)錄法構(gòu)建的
cDNA
cDNA
文庫(kù)中獲取,若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增血清蛋白基因,設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
,還需要在引物的一端加上GGATCC
GGATCC
序列,以便于后續(xù)的剪切和連接。(3)將目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
Ca2+
Ca2+
處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,篩選含有目的基因的細(xì)胞需在培養(yǎng)基中添加氨芐青霉素
氨芐青霉素
。(4)從含有血清白蛋白基因的馬鈴薯細(xì)胞中提取血清白蛋白,需通過
脫分化
脫分化
過程培養(yǎng)到愈傷組織,從其中提取。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】BamHⅠ;用EcoRⅠ切割會(huì)將質(zhì)粒上的兩個(gè)抗性基因都破壞;cDNA;干擾素基因兩端的部分核苷酸序列;GGATCC;Ca2+;氨芐青霉素;脫分化
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:100引用:4難度:0.3
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1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>
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2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.質(zhì)粒上標(biāo)記基因的作用是便于重組DNA分子的篩選 B.目的基因必須整合到受體細(xì)胞的DNA中才能復(fù)制 C.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)需要在目的基因前加上起始密碼子 D.誘變育種和基因工程的原理相同 發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7 -
3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題:
(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
(2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
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