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連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種漂白劑、脫氧劑和防腐劑。某研究小組對Na2S2O4的性質(zhì)與制備進(jìn)行了如下探究。
(1)測定0.05 mol?L-1 Na2S2O4溶液在空氣中pH的變化如圖所示。
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①寫出0~t1段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2Na2S2O4+O2+2H2O═4NaHSO3
2Na2S2O4+O2+2H2O═4NaHSO3
。
②t2~t3段溶液的pH變小的原因是
NaHSO3被氧化為NaHSO4使溶液酸性增強
NaHSO3被氧化為NaHSO4使溶液酸性增強

(2)已知:S2
O
2
-
3
+2H+═SO2↑+S↓+H2O.Na2S2O4固體在隔絕空氣的條件下加熱至75℃以上完全分解得到Na2SO3、Na2S2O3和SO2,檢驗產(chǎn)物中是否含有Na2SO4,實驗方法是
取少量固體溶于足量稀鹽酸,向上層清液中滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)物中含Na2SO4
取少量固體溶于足量稀鹽酸,向上層清液中滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)物中含Na2SO4
。
(3)由工業(yè)廢氣制備Na2S2O4的實驗原理如圖:
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①向裝置Ⅱ中加入Ce4+的目的是
將NO氧化為
NO
-
2
NO
-
3
將NO氧化為
NO
-
2
NO
-
3
。
②寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
2
SO
2
-
3
+2Ce2++2H2O
通電
S2
O
2
-
4
+2Ce4++4OH-
2
SO
2
-
3
+2Ce2++2H2O
通電
S2
O
2
-
4
+2Ce4++4OH-
。
(4)由鋅粉法制備Na2S2O4的實驗裝置如圖所示。主要步驟如下:
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步驟1:將SO2通入鋅粉的水懸浮液中,于35~45℃下反應(yīng)生成連二亞硫酸鋅。
步驟2:加入過量燒堿溶液,于28~35℃下反應(yīng)生成Na2S2O4和氫氧化鋅懸浮溶液。
由上述實驗進(jìn)一步提純得到Na2S2O4(s)的實驗方案是取一定量的Na2S2O4和氫氧化鋅懸浮溶液,
過濾,向濾液中加入一定量的氯化鈉進(jìn)行鹽析,過濾,用乙醇洗滌固體,置于真空干燥箱中干燥
過濾,向濾液中加入一定量的氯化鈉進(jìn)行鹽析,過濾,用乙醇洗滌固體,置于真空干燥箱中干燥
(實驗中須使用的試劑有:氯化鈉、乙醇;除常規(guī)儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。

【答案】2Na2S2O4+O2+2H2O═4NaHSO3;NaHSO3被氧化為NaHSO4使溶液酸性增強;取少量固體溶于足量稀鹽酸,向上層清液中滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)物中含Na2SO4;將NO氧化為
NO
-
2
NO
-
3
;2
SO
2
-
3
+2Ce2++2H2O
通電
S2
O
2
-
4
+2Ce4++4OH-;過濾,向濾液中加入一定量的氯化鈉進(jìn)行鹽析,過濾,用乙醇洗滌固體,置于真空干燥箱中干燥
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是(  )
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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