如圖是某家族中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，相應(yīng)基因分別用A、a和B、b表示，其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
；乙病的遺傳方式為
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
，乙病的遺傳在遺傳學(xué)上稱為
隔代（或交叉）
隔代（或交叉）
遺傳。
（2）Ⅱ-2的基因型為
aaX^BX^b
aaX^BX^b
，Ⅲ-2攜帶的致病基因來源情況是
甲病致病基因分別來自其父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2），乙病致病基因來自其父親（Ⅰ-2）
甲病致病基因分別來自其父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2），乙病致病基因來自其父親（Ⅰ-2）
。
（3）若Ⅱ-1攜帶甲病致病基因，則Ⅱ-1和Ⅱ-2生出一個兩病皆患的孩子的概率是
1
8
1
8
，且該患者一定是
男
男
（填“男”或“女”）孩。

【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；隔代（或交叉）；aaX^BX^b；甲病致病基因分別來自其父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2），乙病致病基因來自其父親（Ⅰ-2）；

；男

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　　）

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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