我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上?，F(xiàn)有一對夫妻，其中丈夫是抗維生素D佝僂病患者，妻子表現(xiàn)正常。請回答下列相關問題：
（1）唐氏綜合征是一種
染色體異常遺傳（或染色體）
染色體異常遺傳（或染色體）
病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中，
21
21
號染色體沒有分離，可能發(fā)生的時期是
減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期
減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期
。
（2）已知控制抗維生素D佝僂病的基因為D/d,請根據(jù)該對夫妻的患病情況，寫出其所生子女的可能情況（用遺傳圖解表示）。
（3）該對夫妻共生育了三個孩子，這三個孩子在各種性狀表現(xiàn)上呈現(xiàn)出多樣性，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是
基因重組
基因重組
。

【答案】染色體異常遺傳（或染色體）；21；減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期；基因重組

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。

發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5

相似題

1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

把好題分享給你的好友吧~~

1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（ ?。?/h2>