科學(xué)工作者合成了含鎂、鎳、碳、氮4種元素的超導(dǎo)材料,具有良好的應(yīng)用前景?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列屬于碳原子激發(fā)態(tài)軌道表示式的有 BCBC(填字母,下同),其中失去最外層上一個(gè)電子所需能量最低的是 BB。
(2)含有碳元素的有機(jī)化合物分布極廣,最簡(jiǎn)單的為碳正離子CH+3,該離子的幾何構(gòu)型為 平面三角形平面三角形;乙醇的揮發(fā)性比水的強(qiáng),原因是 乙醇比水形成的分子間氫鍵數(shù)目少,分子間作用力小乙醇比水形成的分子間氫鍵數(shù)目少,分子間作用力小;如圖是葉綠素的結(jié)構(gòu)示意圖,配體是一種平面大環(huán)有機(jī)物,該結(jié)構(gòu)中N原子的雜化方式為 sp2、sp3sp2、sp3,C-Nσ鍵有 88個(gè)。
(3)某種半導(dǎo)體NiO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,半徑r(O2-)=anm。
①阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體密度為 7528NAa3×10217528NAa3×1021g?cm-3(用含a,NA的表達(dá)式表示)。
②NiO晶體中部分O原子被N原子替代后可以改善半導(dǎo)體的性能,Ni-N鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)小于Ni-O鍵,原因是 電負(fù)性O(shè)>N,O對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng),Ni和O之間更容易成離子鍵電負(fù)性O(shè)>N,O對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng),Ni和O之間更容易成離子鍵。
③若該晶胞中氧原子有25%被氮原子替代,則該晶體的化學(xué)式為 Ni4O3NNi4O3N;N所替代的O的位置可能是 頂點(diǎn)或一對(duì)平行平面的面心頂點(diǎn)或一對(duì)平行平面的面心。
C
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【答案】BC;B;平面三角形;乙醇比水形成的分子間氫鍵數(shù)目少,分子間作用力小;sp2、sp3;8;;電負(fù)性O(shè)>N,O對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng),Ni和O之間更容易成離子鍵;Ni4O3N;頂點(diǎn)或一對(duì)平行平面的面心
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:29引用:2難度:0.6
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1.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
2.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:175引用:4難度:0.7
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