某RNA病毒的核酸檢測采用逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)，先將待測樣本處理后再將樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，然后以cDNA為模板進行擴增。請據(jù)此回答下列問題：
（1）樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA的原料是

脫氧核苷酸

脫氧核苷酸

。
（2）逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)中使用DNA聚合酶是從水生棲熱菌中分離提取，該菌分離提取的DNA聚合酶優(yōu)勢在于

耐高溫

耐高溫

。
（3）利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，所用兩種引物的堿基序列不能互補原因是

兩種引物若能互補會發(fā)生配對，從而會減弱與目的基因的結(jié)合

兩種引物若能互補會發(fā)生配對，從而會減弱與目的基因的結(jié)合

。
（4）如果利用綿羊個體來生產(chǎn)相關(guān)疫苗，則接受目的基因的受體細(xì)胞是綿羊的

受精卵

受精卵

。為了從乳汁中獲取產(chǎn)物，應(yīng)在目的基因上游連接上

乳腺蛋白基因的啟動子

乳腺蛋白基因的啟動子

等調(diào)控組件。
（5）如果用細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)相關(guān)疫苗，則在傳代培養(yǎng)時常用

胰蛋白質(zhì)酶

胰蛋白質(zhì)酶

分散細(xì)胞，該過程中不能用胃蛋白酶代替，原因是

細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2-74，胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時，胃蛋白酶就會失去活性，所以用胃蛋白酶不行

細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2-74，胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時，胃蛋白酶就會失去活性，所以用胃蛋白酶不行

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