丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物，其作用機制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。以下是相關(guān)的實驗過程及結(jié)果：
實驗材料：人肝癌細(xì)胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02%二甲亞砜溶液，用0.02%二甲亞砜溶解的0.5μg/mL、1μg/mL、1.5μg/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶，CO₂培養(yǎng)箱等。
實驗步驟：
①將等量的人肝癌細(xì)胞（HepG2）懸液，分別接種于若干含有

等量培養(yǎng)液

等量培養(yǎng)液

的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于

CO₂培養(yǎng)箱中

CO₂培養(yǎng)箱中

培養(yǎng)24h,靜置、去掉

上清液

上清液

（填“上清液”或“沉淀物”）；
②給藥組分別加入適量且等量的用 0.02%二甲亞砜溶解的0.5μg/mL、1μg/mL、1.5μg/mL的丹參酮溶液，對照組加入

等量的0.02%二甲亞砜溶液

等量的0.02%二甲亞砜溶液

。
③培養(yǎng)72h,每24h用細(xì)胞計數(shù)儀檢測癌細(xì)胞數(shù)。
④

統(tǒng)計分析所得數(shù)據(jù)

統(tǒng)計分析所得數(shù)據(jù)

。
（1）請完善上述實驗步驟中的相關(guān)內(nèi)容。
（2）該實驗的自變量

丹參酮的濃度與作用時間

丹參酮的濃度與作用時間

。
（3）設(shè)對照組的癌細(xì)胞增殖率為100%，經(jīng)計算得到各給藥組的癌細(xì)胞增殖率如表：
丹參酮對HepG2細(xì)胞增殖率的影響/%

組別		培養(yǎng)時間/h
		24	48	72
對照組		100	100	100
給藥組 μg/mL	0.5	78	62	48
	1.0	68	26	21
	1.5	48	12	5

請將表中前48小時的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細(xì)胞增殖率隨時間變化的柱形圖。
（4）順鉑（DDP）是一種DNA損傷藥物，也是目前臨床上多種癌癥化療的首選藥物。若要探究丹參酮聯(lián)合順鉑對HepG2細(xì)胞生長的影響，應(yīng)還需設(shè)置

順鉑給藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑

順鉑給藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑

給藥組才能得出結(jié)論。