1．當(dāng)新冠病毒侵入人體，機(jī)體會(huì)啟動(dòng)免疫反應(yīng)對(duì)抗該病毒。如圖A是免疫系統(tǒng)作用于新型冠狀病毒的過(guò)程簡(jiǎn)圖，圖B是初次免疫和二次免疫的相關(guān)情況變化曲線(xiàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）當(dāng)新冠病毒侵入人體，機(jī)體會(huì)啟動(dòng)圖A中的 過(guò)程對(duì)抗該病毒，當(dāng)再次感染新冠病毒時(shí)，機(jī)體會(huì)發(fā)生二次免疫反應(yīng)，產(chǎn)生抗體既快又多，抗體是由圖A中細(xì)胞 （填數(shù)字）產(chǎn)生的，該細(xì)胞是由 細(xì)胞增殖分化來(lái)的。
（2）如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌，當(dāng)機(jī)體產(chǎn)生的抗體消滅該菌時(shí)，也會(huì)攻擊心臟瓣膜細(xì)胞，導(dǎo)致風(fēng)濕性心臟病，這屬于 病。若抗原為HIV，侵入人體后，HIV攻擊的主要對(duì)象細(xì)胞 （填數(shù)字）。
（3）在特異性免疫和非特異性免疫過(guò)程中均起作用的是細(xì)胞 （填數(shù)字）。對(duì)于人體的免疫系統(tǒng)，除具有防御新冠病毒等病原體的免疫防御功能外，還具有 、的功能。

2．新型冠狀病毒的檢測(cè)方法目前主要有核酸檢測(cè)法和抗體檢測(cè)法。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

3．丙肝病毒（HCV）是一種具有包膜的RNA病毒，其基因組可編碼至少10種蛋白質(zhì)，包括3種結(jié)構(gòu)蛋白和7種非結(jié)構(gòu)蛋白。其中編碼包膜蛋白E1、E2的基因具有高度變異性，使HCV容易逃脫機(jī)體的免疫防御而難以被清除。非結(jié)構(gòu)蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復(fù)合物，對(duì)HCV復(fù)制過(guò)程中的多聚蛋白進(jìn)行加工；NS5A參與病毒的復(fù)制和組裝，NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結(jié)構(gòu)蛋白的基因序列在HCV中相對(duì)穩(wěn)定。HCV與肝細(xì)胞表面的受體結(jié)合后通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行RNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，組裝成新的病毒后釋放，會(huì)對(duì)肝造成不可逆損傷。如何防止HCV傳播及持續(xù)感染并最終消滅HCV是世界各國(guó)科學(xué)家面臨的共同研究課題?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）在HCV感染的急性期，會(huì)引發(fā)機(jī)體的特異性免疫應(yīng)答。在 免疫過(guò)程中，B淋巴細(xì)胞識(shí)別HCV作為其活化的第一信號(hào)，細(xì)胞與B細(xì)胞結(jié)合，為其提供第二信號(hào)和細(xì)胞因子，B細(xì)胞增殖、分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生 發(fā)揮免疫效應(yīng)。此外，活化后的 細(xì)胞接觸被病毒感染的靶細(xì)胞并發(fā)生免疫應(yīng)答。
（2）當(dāng)HCV感染進(jìn)入慢性期后，由于病毒蛋白對(duì)淋巴細(xì)胞的抑制作用，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)HCV的免疫應(yīng)答效果差，病毒難以被清除，盡早檢測(cè)確診成為防治丙肝的關(guān)鍵。下列受檢者血液中的哪些指標(biāo)可以作為診斷依據(jù) 。
A.HCV抗體
B.樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞
C.HCV的RNA
D.白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子
（3）目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出抗病毒藥物（DAAs），使丙肝治愈率高達(dá)90%。DAAs屬于病毒蛋白抑制劑，作用的靶點(diǎn)包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人員發(fā)現(xiàn)包膜蛋白E1不適合作為藥物靶點(diǎn)，可能的原因是 。
（4）WHO提出2030年要在世界范圍內(nèi)消滅丙肝，結(jié)合文中信息，提出兩種你認(rèn)為可行的措施：。