中國科研人員在新冠病毒的檢測、疫苗研制等方面取得了舉世矚目的成就?；卮鹣铝袉栴}：
（1）新冠病毒核酸檢測可采用“實時熒光定量PCR”技術(shù)，1～2h內(nèi)即可得到檢測結(jié)果。如圖為該技術(shù)的基本流程，其原理是PCR過程中加入與特定模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，再通過檢測產(chǎn)物的熒光信號即可確定是否為陽性。圖中酶A為

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶

，生成雜化雙鏈的過程還需要

（4種）脫氧核苷酸（dNTP）

（4種）脫氧核苷酸（dNTP）

作原料。酶B能水解雜化雙鏈中的

RNA

RNA

，酶C起作用時

需要

需要

（填“需要“或“不需要”）模板。PCR過程需要先根據(jù)靶標(biāo)區(qū)域的核苷酸序列設(shè)計合成

（兩種）引物

（兩種）引物

以及能與靶標(biāo)區(qū)域互補(bǔ)的熒光探針。PCR過程中熒光探針會和DNA模板鏈結(jié)合，若每個熒光探針發(fā)出的熒光強(qiáng)度為1個單位，據(jù)此推斷陽性被檢測者樣本中的一個DNA分子經(jīng)過n次PCR循環(huán)后，檢測到的熒光強(qiáng)度是

2ⁿ⁺¹-2

2ⁿ⁺¹-2

個單位。
（2）新冠病毒重組疫苗是將病毒的S蛋白受體結(jié)合區(qū)（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）中，經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出RBD，再通過純化得到的疫苗。新冠病毒RBD基因

不能

不能

（填“能”或“不能”）直接重組到CHO中，原因是

RBD基內(nèi)需要先構(gòu)建表達(dá)載體才能才能導(dǎo)入受體細(xì)胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組

RBD基內(nèi)需要先構(gòu)建表達(dá)載體才能才能導(dǎo)入受體細(xì)胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組

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（3）利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)新冠疫苗，需要的基本工具有

限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶、載體

限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶、載體

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