核酸檢測在診斷新型冠狀病毒感染中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,其中一種比較常用的技術(shù)是實時熒光RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄PCR),其檢測試劑盒包含逆轉(zhuǎn)錄酶試劑、引物、緩沖試劑等。抗體療法是針對新冠肺炎的臨床試驗療法之一。請回答下列問題:
(1)核酸檢測樣本多采集于咽、鼻,這些部位存在多種微生物,提取物中核酸種類可能有多種。但利用該“試劑盒”,通過PCR技術(shù)可專一性地對新型冠狀病毒的核酸序列進行擴增,其原因是 引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)。
(2)“試劑盒”中還應包含 熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)酶。
(3)新冠肺炎康復者的血清中可以分離出相應抗體,但這種從血清中分離抗體的方法存在產(chǎn)量低、純度低、特異性差的缺點。單克隆抗體技術(shù)為治療新冠肺炎提供了一種可能的發(fā)展方向。在單克隆抗體制備過程中,需從已免疫的個體獲得 B淋巴(相應的B淋巴或漿或B)B淋巴(相應的B淋巴或漿或B)細胞,但在實際生產(chǎn)中通常不會對該種細胞進行連續(xù)培養(yǎng),主要原因是 該細胞不能無限增殖該細胞不能無限增殖。
(4)單克隆抗體制備過程中,經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜交瘤細胞,還需進行 克隆化培養(yǎng)和抗體檢測克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。單克隆抗體除作體外診斷試劑外,還可用于治療疾病和 運載藥物(或制成“生物導彈”)運載藥物(或制成“生物導彈”)。
【考點】單克隆抗體及其應用;DNA片段的擴增與電泳鑒定.
【答案】引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合);熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶);B淋巴(相應的B淋巴或漿或B);該細胞不能無限增殖;克隆化培養(yǎng)和抗體檢測;運載藥物(或制成“生物導彈”)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/6 8:0:9組卷:2引用:2難度:0.6
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1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應提取
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應抗體基因序列進行替換,再構(gòu)建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( )
發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5 -
3.2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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