杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病，由一對基因（用A、a表示）控制，在男性中發(fā)病率約為
。某型血友病是一種凝血功能障礙的單基因遺傳病，由另一對基因（用B、b表示）控制。圖1所示某家系圖中，Ⅲ-3不攜帶DMD致病基因，Ⅲ-4不攜帶血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不攜帶兩種疾病的致病基因。圖2為部分成員體細胞DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列正常）?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）據(jù)圖1判斷，DMD的遺傳方式為
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。根據(jù)
Ⅱ-1
Ⅱ-1
個體可推測該型血友病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）據(jù)圖2判斷，Ⅱ-5患DMD病的原因是
Ⅰ-2
Ⅰ-2
個體產生的生殖細胞發(fā)生堿基對
增添
增添
，該種類型的變異屬于
基因突變
基因突變
。
（3）不考慮交叉互換，結合圖1、圖2可知，Ⅱ-2的基因型為
XAbXaB
XAbXaB
。Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個孩子，患病的概率為
，Ⅳ-1與正常男性婚配所生的子女患病的概率為
。
（4）若Ⅲ-6與正常男性生下一個患DMD的女孩，該女孩只含一條X染色體，她患病的原因是
父親
父親
（選填“父親”“母親”）產生的生殖細胞中丟失了性染色體。
（5）調查DMD的
發(fā)病率
發(fā)病率
時，應在社會人群中進行調查。若不同性別人群中基因頻率相同，則女性中的攜帶者概率為
，女性DMD患者概率
低于
低于
（填“高于”“低于”或“等于”）男性。
