當(dāng)前位置： 2016-2017學(xué)年河北省保定市定州中學(xué)高補(bǔ)班高三（上）周練生物試卷（8.28）> 試題詳情

科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)．過程如圖，據(jù)圖回答：
（1）過程①表示采取
反轉(zhuǎn)錄法
反轉(zhuǎn)錄法
的方法來獲取目的基因．
（2）形成圖中②含有目的基因的DNA（重組質(zhì)粒）需要的酶包括：
限制性核酸內(nèi)切酶
限制性核酸內(nèi)切酶
和
DNA連接酶
DNA連接酶
．
（3）基因工程中常用的載體除有質(zhì)粒外，還有
λ噬菌體的衍生物（動(dòng)植物病毒）
λ噬菌體的衍生物（動(dòng)植物病毒）
．重組質(zhì)粒包括啟動(dòng)子、
目的基因
目的基因
、
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
及終止子等部分．
（4）圖中③過程用人工方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi)，一般將受體大腸桿菌用
氯化鈣
氯化鈣
處理，使細(xì)胞成為
感受態(tài)細(xì)胞
感受態(tài)細(xì)胞
，從而使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞．檢測(cè)大腸桿菌B是否導(dǎo)入了質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒，可采用的方法是將得到的大腸桿菌B涂布在含有
（氨芐）青霉素
（氨芐）青霉素
的培養(yǎng)基上，若細(xì)菌能夠生長(zhǎng)，說明：已導(dǎo)入了重組質(zhì)?；蚱胀ㄙ|(zhì)粒A，理由：
普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒都含有抗氨芐青霉素的基因
普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒都含有抗氨芐青霉素的基因
．
（5）基因工程的第四步中，檢測(cè)目的基因是否插入受體細(xì)胞的染色體DNA上、檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，用到的技術(shù)分別是
DNA分子雜交技術(shù)
DNA分子雜交技術(shù)
、
抗原-抗體雜交技術(shù)
抗原-抗體雜交技術(shù)
．

【答案】反轉(zhuǎn)錄法；限制性核酸內(nèi)切酶；DNA連接酶；λ噬菌體的衍生物（動(dòng)植物病毒）；目的基因；標(biāo)記基因；氯化鈣；感受態(tài)細(xì)胞；（氨芐）青霉素；普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒都含有抗氨芐青霉素的基因；DNA分子雜交技術(shù)；抗原-抗體雜交技術(shù)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.5

相似題

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學(xué)鍵完全相同

B．限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接

C．所有限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列都由6個(gè)核苷酸組成

D．限制酶將該DNA分子切成2個(gè)片段需消耗2個(gè)水分子

發(fā)布：2024/11/10 15:30:3組卷：21引用：5難度：0.7

解析

2．中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因（PDC）密切相關(guān)，推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
（1）啟動(dòng)子位于基因首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的

。
（2）為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白，科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知，為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段，可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切，然后在

的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游，根據(jù)

和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A（圖1）構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌，用不含

的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。

②質(zhì)粒G（圖2）上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí)，能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄，因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選。科研人員從中國(guó)甜柿中提取RNA，將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌，此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)

（填序號(hào)1～5）作為cDNA的插入位點(diǎn)，最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖，形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存，則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白，請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。
發(fā)布：2024/11/11 0:0:2組卷：82引用：2難度：0.7
解析

3．某一質(zhì)粒載體如圖甲所示，Amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，Tet^t表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后，與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌，并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點(diǎn)和終止子等結(jié)構(gòu)

B．將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法

C．配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素

D．培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌

發(fā)布：2024/11/10 9:0:1組卷：59引用：4難度：0.6

解析

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1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>