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人類有一種隱性遺傳病M,其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說(shuō)明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖一所示某家族成員1~7號(hào)分別進(jìn)行遺傳病M基因檢測(cè),得到的條帶圖如圖二所示。已知7號(hào)是另一種遺傳病苯丙酮尿癥基因的攜帶者,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:30引用:5難度:0.6
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  • 1.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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