新型冠狀病毒和SARS病毒都會(huì)造成肺炎，圖I是SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的制備過(guò)程。骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT-），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無(wú)法生長(zhǎng)，圖Ⅱ表示的是篩選出融合細(xì)胞的過(guò)程。回答下列問(wèn)題：
（1）圖I中的SARS-CoVS蛋白屬于
抗原
抗原
，已免疫的B細(xì)胞具有 能產(chǎn)生某種抗體
能產(chǎn)生某種抗體
的功能，需要與骨髓瘤細(xì)胞融合的原因是 已免疫的B細(xì)胞不能分裂，而骨髓瘤細(xì)胞可無(wú)限增殖
已免疫的B細(xì)胞不能分裂，而骨髓瘤細(xì)胞可無(wú)限增殖
。如果只考慮兩個(gè)細(xì)胞的融合情況，圖I中的甲有 3
3
種類型的雜交細(xì)胞。
（2）圖I中的A是 能產(chǎn)生SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞
能產(chǎn)生SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞
，將其進(jìn)行克隆化培養(yǎng)的方法有 體外培養(yǎng)
體外培養(yǎng)
和 注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)
注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)
兩種。
（3）圖Ⅱ中的細(xì)胞融合一般用 滅活的病毒
滅活的病毒
進(jìn)行誘導(dǎo)，該誘導(dǎo)方法的原理是 病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合
病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合
。圖中的免疫B細(xì)胞具有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但體外長(zhǎng)期培養(yǎng)中也會(huì)死亡的原因是 免疫B細(xì)胞不能增殖，且該細(xì)胞有一定的壽命
免疫B細(xì)胞不能增殖，且該細(xì)胞有一定的壽命
。
