廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb,還有少量Ba、Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過如圖流程實(shí)現(xiàn)鉛的回收。
一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:
難溶電解質(zhì) | PbSO4 | PbCO3 | BaSO4 | BaCO3 |
Ksp | 2.5×10-8 | 7.4×10-14 | 1.1×10-10 | 2.6×10-9 |
金屬氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Pb(OH)2 |
開始沉淀的pH | 2.3 | 6.8 | 3.5 | 7.2 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 8.3 | 4.6 | 9.1 |
(1)在“脫硫”中PbSO4轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
,用沉淀溶解平衡原理解釋選擇Na2CO3的原因 反應(yīng)PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
P
b
S
O
4
)
K
sp
(
P
b
C
O
3
)
2
.
5
×
1
0
-
8
7
.
4
×
1
0
-
14
反應(yīng)PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3
。c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
P
b
S
O
4
)
K
sp
(
P
b
C
O
3
)
2
.
5
×
1
0
-
8
7
.
4
×
1
0
-
14
(2)在“脫硫”中,加入Na2CO3不能使鉛膏中BaSO4完全轉(zhuǎn)化,原因是
反應(yīng)BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈0.04<<105,說明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
B
a
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
B
a
2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
B
a
S
O
4
)
K
sp
(
B
a
C
O
3
)
1
.
1
×
1
0
-
10
2
.
6
×
1
0
-
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反應(yīng)BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈0.04<<105,說明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化
。c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
B
a
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
B
a
2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
B
a
S
O
4
)
K
sp
(
B
a
C
O
3
)
1
.
1
×
1
0
-
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2
.
6
×
1
0
-
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(3)在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),還要加入H2O2。
(?。┠鼙籋2O2氧化的離子是
Fe2+
Fe2+
;(ⅱ)H2O2促進(jìn)了金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,其化學(xué)方程式為
Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O
Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O
;(ⅲ)H2O2也能使PbO2轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,H2O2的作用是
作還原劑
作還原劑
。(4)“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
。(5)“沉鉛”的濾液中,金屬離子有
Ba2+、Na+
Ba2+、Na+
。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq);反應(yīng)PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3;反應(yīng)BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K====≈0.04<<105,說明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化;Fe2+;Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O;作還原劑;Fe(OH)3、Al(OH)3;Ba2+、Na+
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
P
b
2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
P
b
S
O
4
)
K
sp
(
P
b
C
O
3
)
2
.
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×
1
0
-
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.
4
×
1
0
-
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c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
C
O
2
-
3
)
c
(
B
a
2
+
)
×
c
(
S
O
2
-
4
)
c
(
B
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2
+
)
×
c
(
C
O
2
-
3
)
K
sp
(
B
a
S
O
4
)
K
sp
(
B
a
C
O
3
)
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【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1165引用:4難度:0.5
相似題
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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