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菁優(yōu)網(wǎng)p53基因是一種抑癌基因,在惡性腫瘤患者中突變率達(dá)50%以上。與人相比,大象體內(nèi)含有多對p53基因,推測是其很少患腫瘤的主要原因。設(shè)計實(shí)驗(yàn)探究人p53基因在乳腺腫瘤細(xì)胞中的作用,回答下列問題:
(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增p53基因。首先根據(jù)p53基因的核苷酸序列,設(shè)計并合成
引物
引物
,其能與變性p53基因單鏈結(jié)合,在
耐高溫的DNA聚合酶
耐高溫的DNA聚合酶
催化作用下延伸,如此循環(huán)多次。
(2)p53基因表達(dá)載體的構(gòu)建。如圖所示,表達(dá)載體上除了標(biāo)注的DNA片段外,在p53基因上游還必須擁有的DNA片段(箭頭所示)是
啟動子
啟動子
,其作用機(jī)理是
RNA 聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的序列
RNA 聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的序列
。外源p53基因插入載體中至少需要兩種工具酶,包括準(zhǔn)確切割DNA的限制性核酸內(nèi)切酶和將雙鏈DNA片段“縫合”起來的
DNA連接酶
DNA連接酶
。
(3)乳腺腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。完成倫理學(xué)審查和病人知情同意書簽署后,將患者乳腺腫瘤組織塊剪碎,制成細(xì)胞懸液在適宜的條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)環(huán)境中所需的主要?dú)怏w包括細(xì)胞代謝必需的
O2
O2
和維持培養(yǎng)液pH值的
CO2
CO2
。保持培養(yǎng)環(huán)境處于無菌無毒條件的操作包括
培養(yǎng)液滅菌、加抗生素抑制細(xì)菌生長
培養(yǎng)液滅菌、加抗生素抑制細(xì)菌生長
(答出兩點(diǎn)即可)。
(4)檢測p53基因表達(dá)對乳腺腫瘤細(xì)胞增殖的影響。分別將空載體和p53表達(dá)載體轉(zhuǎn)入腫瘤細(xì)胞培養(yǎng),采用特殊方法檢測細(xì)胞增殖情況,并從培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的
抗體
抗體
進(jìn)行雜交,檢測p53基因翻譯成蛋白質(zhì)的情況,探索雜交帶強(qiáng)度與細(xì)胞增殖率相關(guān)性。
【答案】引物;耐高溫的DNA聚合酶;啟動子;RNA 聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的序列;DNA連接酶;O2;CO2;培養(yǎng)液滅菌、加抗生素抑制細(xì)菌生長;抗體
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:58引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.自然界中某些細(xì)菌可通過代謝將原油轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定無害的終產(chǎn)物,科學(xué)家為獲得能有效修復(fù)原油污染土壤的工程菌展開相關(guān)研究。
    (1)獲得能降解原油的目標(biāo)菌可從
     
    取樣,樣品經(jīng)
     
    (無菌水/蒸餾水)稀釋后涂布于以原油為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),分離純化后獲得目標(biāo)菌A。
    (2)目標(biāo)菌A成膜性差,不能有效控制原油向深層土壤滲透。研究人員將假單胞菌的bdlA基因(約1300bp)導(dǎo)入目標(biāo)菌A體內(nèi),嘗試構(gòu)建成膜性好的工程菌。
    ①假單胞菌遭受環(huán)境壓力時,會分泌大量胞外復(fù)合物將自身包裹于其中形成細(xì)菌聚集膜樣物(生物被膜),體現(xiàn)了生物對環(huán)境的
     
    。
    ②圖1為bdlA基因與pX系列質(zhì)粒連接構(gòu)建的重組質(zhì)粒模式圖,為初步檢測構(gòu)建是否成功,可選用限制酶
     
    對其切割,并對酶切產(chǎn)物及重組質(zhì)粒進(jìn)行凝膠電泳檢測,結(jié)果如圖2。據(jù)圖2可初步判斷重組質(zhì)粒構(gòu)建成功,依據(jù)是
     
    。
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    (3)上述方法獲得的兩種工程菌命名為KT2和KT5,在不同時間測定實(shí)驗(yàn)組中工程菌及對照組中
     
    的生物被膜總量相對值,結(jié)果如圖3所示。該結(jié)果表明
     
    。
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    (4)若要將以上工程菌用于原油污染土壤的修復(fù),舉一例說明下一步還應(yīng)進(jìn)行哪些方面的研究
     
    ?
    發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:36引用:2難度:0.6
  • 2.胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)介導(dǎo)法的主要操作過程是:將外源基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞,然后將轉(zhuǎn)基因的胚胎干細(xì)胞注射于受體動物胚胎后可參與受體的胚胎構(gòu)成。如圖是利用胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)法培育出熒光小鼠的過程?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)從水母中獲取綠色熒光蛋白基因有多種方法。將水母的全部基因用限制性內(nèi)切核酸酶切成片段,插入到載體分子中,并將所得的
     
    轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行克隆保存,這些大腸桿菌的群體稱為
     
    。
    (2)②過程中用到了
     
    酶和
     
    酶,③過程常用
     
    方法,⑥過程通常要對受體母鼠進(jìn)行
     
    處理后才可進(jìn)行胚胎移植。
    (3)關(guān)于受體母鼠妊娠產(chǎn)下的子代小鼠的特點(diǎn),下列敘述正確的是
     
    。
    A.各細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,所以全身每個細(xì)胞都有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
    B.各細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,但只有部分細(xì)胞有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
    C.不是所有細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,所以只有部分細(xì)胞有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
    D.該小鼠產(chǎn)生的配子中含綠色熒光蛋白基因的概率為
    1
    2
    發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.7
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