氯苯的合成工藝分為液相法和氣相法兩種，實驗室模擬液相法的裝置如圖（其中夾持儀器、加熱裝置及尾氣處理裝置已略去），有關物質的性質如表所示
| 名稱 | 相對分子質量 | 沸點/（℃） | 密度/（g/mL） |
| 苯 | 78 | 78 | 0.88 |
| 氯苯 | 112.5 | 132.2 | 1.1 |
| 鄰二氯苯 | 147 | 180.4 | 1.3 |
回答下列問題：
（1）A反應器是利用實驗室法制取氯氣，裝置中空導管B的作用是
平衡氣壓
平衡氣壓
。（2）把干燥的氯氣通入裝有50.0mL干燥苯、少量鐵屑的三頸燒瓶C中制備氯苯，寫出本方法制備氯苯的化學方程式
+Cl2F
e
C
l
3
△
+HCl+Cl2F
e
C
l
3
△
+HCl（3）C的反應溫度不宜過高，原因為①溫度過高，反應得到二氯苯；②
溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高
溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高
，D出口的主要尾氣成分有Cl2、HCl、苯蒸氣
Cl2、HCl、苯蒸氣
。（4）提純粗產品過程如下：
凈化過程中加入無水CaCl2的目的是
吸水干燥
吸水干燥
。（5）實驗中最終得到產品22.5mL，產率為
39%
39%
。（6）氣相法制氯苯是將空氣、氯化氫氣體混合物與苯在溫度為210℃，迪肯型催化劑（CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上）存在下進行氯化，發(fā)生反應生成氯苯。其反應方程式為：
2
+2HCl+O2
2
+2H2O
+2HCl+O22+2H2O2+2HCl+O22+2H2O
。+2HCl+O22+2H2O【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】平衡氣壓；+Cl2+HCl；溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高；Cl2、HCl、苯蒸氣；吸水干燥；39%；2+2HCl+O22+2H2O
+Cl2F
e
C
l
3
△
+HCl；溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高；Cl2、HCl、苯蒸氣；吸水干燥；39%；2+2HCl+O22+2H2O【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：4難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5