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2022年3月31日,一個國際科學(xué)家團(tuán)隊公布了首個完整的人類基因組序列,為尋找全球79億人口中致病突變和遺傳變異的線索提供了新的希望。如圖是人類某種遺傳?。@性基因用D表示,隱性基因用d表示)的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答:
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(1)圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常,而后代中出現(xiàn)了患病個體,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
變異
變異
。
Ⅰ2(1代2號)的皮膚細(xì)胞染色體組成可以表示為
22對+XY
22對+XY
。在染色體的組成成分中,
DNA
DNA
是主要的遺傳物質(zhì)。
(2)Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為
Dd、dd
Dd、dd
;Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為
2
3
2
3
。
(3)若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%,則Ⅱ8的基因組成是
Dd
Dd
。Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是
10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加
10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加
。
(4)若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7,由Ⅱ7傳給Ⅲ12,那么控制這一性狀的基因最可能在
Y
Y
染色體上(填“X”或“Y”)。
(5)若Ⅲ9與Ⅲ10是一對雙胞胎,她們成年以后,各自生活在不同環(huán)境中,兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。這種差異僅僅是由于環(huán)境因素引起的因此稱為
不遺傳
不遺傳
變異。
【答案】變異;22對+XY;DNA;Dd、dd;
2
3
;Dd;Ⅲ10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加;Y;不遺傳
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:57引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.下列屬于變異現(xiàn)象的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/6 10:0:8組卷:8引用:1難度:0.6
  • 2.下列變異現(xiàn)象中,能夠遺傳給后代的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/6 6:0:10組卷:80引用:8難度:0.9
  • 3.判斷對錯
    (1)遺傳在自然界中普遍存在,而變異只是偶爾才會發(fā)生。
     

    (2)ABO血型系統(tǒng)中的A型、B型、AB型和O型是相對性狀。
     

    (3)親子間的相似性稱為遺傳,也就是說遺傳現(xiàn)象發(fā)生在親代和子代之間,而子代的個體之間不存在遺傳現(xiàn)象。
     
    發(fā)布:2024/9/6 10:0:8組卷:1引用:1難度:0.5
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