2022年3月31日,一個國際科學(xué)家團隊公布了首個完整的人類基因組序列,為尋找全球79億人口中致病突變和遺傳變異的線索提供了新的希望。如圖是人類某種遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示)的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答:
(1)圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常,而后代中出現(xiàn)了患病個體,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為 變異變異。
Ⅰ2(1代2號)的皮膚細胞染色體組成可以表示為 22對+XY22對+XY。在染色體的組成成分中,DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)。
(2)Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為 Dd、ddDd、dd;Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為 2323。
(3)若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%,則Ⅱ8的基因組成是 DdDd。Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是 Ⅲ10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加Ⅲ10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加。
(4)若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7,由Ⅱ7傳給Ⅲ12,那么控制這一性狀的基因最可能在 YY染色體上(填“X”或“Y”)。
(5)若Ⅲ9與Ⅲ10是一對雙胞胎,她們成年以后,各自生活在不同環(huán)境中,兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。這種差異僅僅是由于環(huán)境因素引起的因此稱為 不遺傳不遺傳變異。
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【答案】變異;22對+XY;DNA;Dd、dd;;Dd;Ⅲ10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加;Y;不遺傳
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:62引用:1難度:0.4
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