試卷征集
加入會員
操作視頻

2022年3月31日,一個國際科學(xué)家團隊公布了首個完整的人類基因組序列,為尋找全球79億人口中致病突變和遺傳變異的線索提供了新的希望。如圖是人類某種遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示)的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常,而后代中出現(xiàn)了患病個體,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
變異
變異
。
Ⅰ2(1代2號)的皮膚細胞染色體組成可以表示為
22對+XY
22對+XY
。在染色體的組成成分中,
DNA
DNA
是主要的遺傳物質(zhì)。
(2)Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為
Dd、dd
Dd、dd
;Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為
2
3
2
3
。
(3)若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%,則Ⅱ8的基因組成是
Dd
Dd
。Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是
10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加
10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加
。
(4)若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7,由Ⅱ7傳給Ⅲ12,那么控制這一性狀的基因最可能在
Y
Y
染色體上(填“X”或“Y”)。
(5)若Ⅲ9與Ⅲ10是一對雙胞胎,她們成年以后,各自生活在不同環(huán)境中,兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。這種差異僅僅是由于環(huán)境因素引起的因此稱為
不遺傳
不遺傳
變異。

【答案】變異;22對+XY;DNA;Dd、dd;
2
3
;Dd;Ⅲ10和Ⅲ12是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加;Y;不遺傳
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:62引用:1難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.紫丁香的花通?;ò晁拿?,偶有五枚(如圖甲);三葉草復(fù)葉上一般具三片小葉,偶有四片(如圖乙)。這種偶發(fā)現(xiàn)象屬于( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:9引用:2難度:0.6
  • 2.韭菜隔絕光線在黑暗中生長,因無陽光照射,不能合成葉綠素,葉就會變成黃色,被稱為“韭黃”。根據(jù)此現(xiàn)象可得出的結(jié)論是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/19 11:0:2組卷:100引用:5難度:0.6
  • 3.袁隆平是世界上第一個成功利用水稻雜交優(yōu)勢的科學(xué)家,他被授予“共和國勛章”,他研究的海水稻(耐鹽堿水稻),普遍生長在海邊灘涂地區(qū),具有抗旱、抗倒伏、抗鹽堿等特點。其稻殼頂端有的具有芒,有的沒有芒,無芒有利于收割、脫粒及稻谷的加工。請根據(jù)表格回答下列問題:
    組別 親代雜交組合 子代性狀
    有芒×有芒 全是有芒
    有芒×有芒 既有有芒,又有無芒
    有芒×無芒 既有有芒,又有無芒
    (1)子代水稻與親代水稻稻殼頂端不同,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為
     
    。
    (2)根據(jù)
     
    組數(shù)據(jù),可推斷出
     
    是隱性性狀。請寫出丙組親代的基因組成
     
    (用A、a分別表示顯性基因和隱性基因),其后代為有芒的概率是
     

    (3)科學(xué)家運用上述雜交方法培育出無芒水稻,是
     
    (填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。

    發(fā)布:2024/12/26 3:30:1組卷:201引用:5難度:0.1
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正