細菌病的防治一直是困擾人類的難題之一，特別是長期使用抗生素，許多細菌產(chǎn)生了明顯的耐藥性。通過基因工程和胚胎工程生產(chǎn)抗菌肽，是研制新型抗菌藥物的有效途徑。回答下列問題：
（1）生產(chǎn)抗菌肽所需的抗菌肽基因，可用 PCRPCR技術(shù)大量擴增。擴增過程中需要將溫度冷卻至55～60℃，這步叫復(fù)性，目的是 使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合。獲得大量抗菌肽基因后，為了使其和質(zhì)粒能正確地成功拼接，一般操作方法是用 兩種不同的限制酶兩種不同的限制酶切割含抗菌肽基因的DNA片段和質(zhì)粒。
（2）抗菌肽基因?qū)胧荏w細胞后，可利用放射性同位素標記的目的基因的DNA 片段作為 探針探針，目的是檢測 抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA。
（3）一般科學家將抗菌肽基因?qū)胧芫眩耘嘤瞿墚a(chǎn)生抗菌肽的轉(zhuǎn)基因動物，請分析選擇受精卵作為受體細胞的原因是 受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達。
（4）受精卵在體外培養(yǎng)到早期胚胎過程中，需用 發(fā)育發(fā)育 培養(yǎng)液培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育到適宜的時期再將胚胎移植到代孕母體的子宮里，用這種方法得到的動物稱為 試管動物試管動物（填“克隆動物”或“試管動物”）。
【答案】PCR；使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合；兩種不同的限制酶；探針；抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA；受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達；發(fā)育；試管動物
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/1 8:0:8組卷：13引用：4難度：0.5
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1．以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù)，其中說法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 16:30:6組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．科研人員克隆了豬白細胞抗原基因（SLA-2基因），構(gòu)建了該基因的真核表達載體，進行了豬腎上皮細胞表達研究。實驗的主要流程如圖1，SLA-2基因長度為1100bp,質(zhì)粒B的總長度為4445bp,其限制酶切點后的數(shù)字表示距復(fù)制原點的距離。請回答：
（1）過程①中，PCR擴增SLA-2的原理是限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點 T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC ，下列4種引物中應(yīng)選擇的是。
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
（2）過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是，該過程需要用處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細胞。然后將大腸桿菌涂布在含有（抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
（3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳，請在答題紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
（4）科研中常用呤霉素對真核細胞進行篩選，一般選擇最低致死濃度的前一個濃度作為篩選濃度的原因是：既可以讓大部分沒有抗性的細胞死亡又不會讓。實驗結(jié)果如圖2，根據(jù)實驗結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為。
（5）過程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測腎上皮細胞生產(chǎn)的抗原肽，其原理是，單克隆抗體能檢測其是否具有正確的，從而是否具有生物活性。
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：41引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于“DNA片段的擴增及電泳鑒定”的實驗，說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：3引用：1難度：0.6
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