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如圖1為普通抗癌藥物和單克隆抗體藥物作用特點(diǎn),圖2為我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的單克隆抗體偶聯(lián)藥物(ADC)作用機(jī)制,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
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(1)治療癌癥的生物導(dǎo)彈由
單克隆抗體和藥物
單克隆抗體和藥物
組成,分子標(biāo)靶治療藥物主要依靠細(xì)胞膜上的
受體(糖蛋白)
受體(糖蛋白)
區(qū)分正常細(xì)胞和癌細(xì)胞,其中的單克隆抗體所起的作用是
將藥物定向帶到病原體或癌細(xì)胞原位而發(fā)揮作用
將藥物定向帶到病原體或癌細(xì)胞原位而發(fā)揮作用

(2)由圖2可以看出,攜帶藥物的單克隆抗體偶聯(lián)藥物(ADC)進(jìn)入細(xì)胞的方式為
胞吐
胞吐
,該過(guò)程消耗的能量直接由
ATP
ATP
提供。藥物能引起癌細(xì)胞凋亡,細(xì)胞凋亡是指
由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程
由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程
。
(3)單克隆抗體制備中至少需要經(jīng)過(guò)
次細(xì)胞篩選,結(jié)合圖1、圖2可以看出,與常規(guī)抗癌藥物相比,利用單克隆抗體制備的生物導(dǎo)彈治療癌癥具有的明顯優(yōu)點(diǎn)是
既不損傷正常細(xì)胞又減少了用藥劑量,療效高、毒副作用小
既不損傷正常細(xì)胞又減少了用藥劑量,療效高、毒副作用小
。

【答案】單克隆抗體和藥物;受體(糖蛋白);將藥物定向帶到病原體或癌細(xì)胞原位而發(fā)揮作用;胞吐;ATP;由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程;兩;既不損傷正常細(xì)胞又減少了用藥劑量,療效高、毒副作用小
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療,研究人員通過(guò)比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽(yáng)性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過(guò)體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無(wú)關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過(guò)PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì),他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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