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有機(jī)合成的一項重要應(yīng)用就是進(jìn)行藥物合成,化合物J是一種治療癌癥的藥,一種合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
已知:a.菁優(yōu)網(wǎng)
b.菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件是
NaOH醇溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+O2
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+O2
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O

(3)E的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基
。
(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(6)X與F互為同分異構(gòu)體,X結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)和羥基,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但羥基不能連接在碳碳雙鍵碳原子上,除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),符合條件的X的結(jié)構(gòu)共
16
16
種。
(7)4-乙酰胺基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng))用于醫(yī)藥生產(chǎn),它也是其他有機(jī)合成的原料。試設(shè)計用乙醛和對氨基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng))制菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(其他無機(jī)試劑任選)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】NaOH醇溶液、加熱;菁優(yōu)網(wǎng)+O2
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;羧基、羥基;消去反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);16;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.長效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)D的名稱是
     
    ;E中官能團(tuán)的名稱是
     

    (2)C→D過程先發(fā)生
     
    反應(yīng),后發(fā)生水解反應(yīng)。
    (3)1molG在NaOH溶液中水解,完全水解消耗的NaOH的物質(zhì)的量是
     
    。
    (4)在D的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
     
    (不考慮立體異構(gòu))。
    ①含有羥基和酯基
    ②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
    (5)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是
     
    。
    (6)以環(huán)己醇為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),設(shè)計合成路線:
     
    (無試劑任選)。
    發(fā)布:2024/9/22 7:0:8組卷:0引用:1難度:0.4
  • 2.化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物,某研究小組以化合物I為原料合成化合物X的路線如圖(部分反應(yīng)條件省略):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    n-BuLi:CH3CH2CH2CH2
    LiDMF:HCON(CH32
    (1)化合物M中含氧官能團(tuán)有
     
    (寫名稱)。
    (2)下列說法正確的是
     
    。
    A.化合物Ⅰ在水中的溶解度比間苯二酚大
    B.可以用紅外光譜鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅳ
    C.化合物Ⅴ中所有碳原子一定共平面
    D.Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)
    (3)已知Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色,則化合物a的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (4)Ⅲ→Ⅳ的化學(xué)方程式是
     
    。
    (5)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,同時符合下列條件的有
     
    種,其中核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為9:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    條件:a)含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個為硝基;
    b)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
    (6)根據(jù)上述信息,寫出以苯酚為原料合成水楊酸(鄰羥基苯甲酸)的路線
     
    。(可使用本題中出現(xiàn)的有機(jī)試劑,無機(jī)試劑任選)
    發(fā)布:2024/9/22 1:0:8組卷:78引用:2難度:0.3
  • 3.如圖是利用芳香烴A制備聚酯類化合物G的流程圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)B的名稱為
     
    ,E中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
     
    。
    (3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
     
    。
    (4)設(shè)計反應(yīng)③⑤的目的是
     
    。
    (5)G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①遇FeCl3溶液顯紫色;②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);③結(jié)構(gòu)中不含有-O-O-鍵。
    其中在溶液中能夠與NaOH以物質(zhì)的量之比為1:3發(fā)生反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1:1:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/22 6:0:8組卷:14引用:1難度:0.6
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